主题:【已应助】【疑问】四极杆质谱的数据采集

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m3240780
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《色谱质谱联用技术》中讲的四极杆质谱数据采集,控制四极杆电压以“步长”0.1质量单位的电压变化值进行扫描,对应截图中(b)是离子强度随时间的变化,想不明白为什么相邻相差0.1的质量单位都会有离子,离子碎片不是都差好几个质量单位数的吗?
最佳答案:sdlzkw007回复于2020/12/28
从色谱输入到四极杆质谱仪中的体系包含了各种各样的化合物,产生了千变万化的质量碎片。所以实际上扫描控制在0.1个质量档位可以满足调谐定标在0.6左右的扫描控制。如果想不通的话,建议你对着电子天平(0.01/0.001/0.0001/0.00001)称量很细的粉状物,看变化是否有可能是0.1/0.01/0.001的
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wazcq
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0.1质量单位有可能的,高分辨率差别可以到小数点第四位呢
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原文由 wazcq(wazcq) 发表:0.1质量单位有可能的,高分辨率差别可以到小数点第四位呢
确实是可以,但是我的疑问不是分辨率,而是为什么在没有相应质荷比的瞬间会有离子强度信号,假设四极杆扫描质荷比范围是108-110,109是确定有碎片离子的,那么按照控制0.1的质荷比变化,四极杆的变化梯度是108.1、108.2、108.3…109、109.1、109.2…110(省略号打少几个点),理论上只有109才会有离子强度信号,但是截图上面显示是在108.1…110每一个点都有离子强度信号,这是为什么呢?
sdlzkw007
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从色谱输入到四极杆质谱仪中的体系包含了各种各样的化合物,产生了千变万化的质量碎片。所以实际上扫描控制在0.1个质量档位可以满足调谐定标在0.6左右的扫描控制。如果想不通的话,建议你对着电子天平(0.01/0.001/0.0001/0.00001)称量很细的粉状物,看变化是否有可能是0.1/0.01/0.001的
xx_dxd_xx
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我也有过这种疑问。我的理解是与分辨率有关。
假设现在只有两个离子,一个100、另一个101,理想状态是两个尖锐脉冲,扫到100.5的时候是没信号的。但是仪器分辨率不够,实际的信号峰变成了两个正态分布峰,扫到中间还是有信号。
这就好比原子吸收里面扫空心阴极灯的发射能量,理论上是锐线,但实际上扫出来还是很宽的峰。这种不是因为信号变宽了,是因为仪器分辨率不够才变宽的。
zhmm424313
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我的理解是:四级杆所谓的离子碎片不是指精确的质量数,而是一定范围的质量数集合归为某一个质量值。
安平
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      质谱的信号,与色谱峰的形状类似,也是存在一定的峰宽的,即文中提到的轮廓图。

      那么每个质量轴点都会有一定强度的响应信号。

        四级杆MS是低分辨率质谱,原子的精确质量数并非都是整数,同时由于同位素等问题,ms峰的质量数会与计算值略有偏差。

      我们在文献里看到的棒状图(直方图),是经过数学处理的。
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2020/12/29 8:55:19 Last edit by byron1111
m3240780
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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:我也有过这种疑问。我的理解是与分辨率有关。假设现在只有两个离子,一个100、另一个101,理想状态是两个尖锐脉冲,扫到100.5的时候是没信号的。但是仪器分辨率不够,实际的信号峰变成了两个正态分布峰,扫到中间还是有信号。这就好比原子吸收里面扫空心阴极灯的发射能量,理论上是锐线,但实际上扫出来还是很宽的峰。这种不是因为信号变宽了,是因为仪器分辨率不够才变宽的。
那是不是就是说明其实是硬件的原因才导致有峰宽,理论上应该就是一个碎片离子只有一个棒状直线峰
m3240780
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原文由 zhmm424313(zhmm424313) 发表:我的理解是:四级杆所谓的离子碎片不是指精确的质量数,而是一定范围的质量数集合归为某一个质量值。
但是这个从理论上说不通呀,一个碎片离子理论上就只有一个质量数
m3240780
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原文由 安平(byron1111) 发表:              质谱的信号,与色谱峰的形状类似,也是存在一定的峰宽的,即文中提到的轮廓图。              那么每个质量轴点都会有一定强度的响应信号。                四级杆MS是低分辨率质谱,原子的精确质量数并非都是整数,同时由于同位素等问题,ms峰的质量数会与计算值略有偏差。              我们在文献里看到的棒状图(直方图),是经过数学处理的。
有相关的解释文献可以推荐看一下吗?