从问题可以看出,楼主很白,雪白雪白的.....

1,调谐与否,关键要看信号强度和背景,干扰等信息.如果信号优,背景低,干扰小,那不需要调谐.如果不好,自然需要调谐.总之,都有开机稳定后,总要检查信号强度,背景,干扰情况.

2,样品测试过程中稳定时间,这个厂家有推荐,可以采用厂家推荐值.

3,样品序列测完了,干嘛还要在前面插入新样品?你难道可以把今天计划做的工作,放到昨天去完成吗?完全没逻辑嘛!可以新开一个序列嘛!或者,你把整个序列重新走一遍.

4,点火后,仪器自己是不会走样的.需要用户操作,建立序列设置方法等.这个是关于软件的,很久没用了,不记得了.建议请假厂家工程师.

5,关于模式的选择,A家有一个元素周期表,有该元素推荐的模式,和推荐的原子数.当然还是要根据你样品的基体.这个建议咨询厂家工程师,或者行业通行做法.

[img=relative isotopic abundance table,690,385]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101091146348449_6976_2593722_3.png!w690x385.jpg[/img]

①关于仪器调谐：每次等离子点火的时候都要调谐吗？如果点火过程调谐了之后批处理进行之前有必要自动/半自动调谐吗？在批处理进行之前进行的调谐出现了灵敏度过低的原因以及解决方法？
  每次怎么定义？如果是今天第一次，或者长时间熄火（如10:00am~15:00pm），要重新调谐。调谐完测试之前一般无需再调谐，除非有意外情况。
②关于仪器参数设置：样品的进样时间跟稳定时间一般设为多少合适呢？是否有依据？
  样品类型、管路长度等因素有关;
③队列走完之后如何在前面的队列里面添加新的样品？采用重新编辑模式之后为何会报错？显示：样品列表的所有样品都被跳过

④点火以后仪器就会开始自动进内标跟样品了吗？
  如果两根管子放在了相应的溶液中，是的，但只是进样并不代表采集数据（开始测样）。
⑤批处理分析方法常规，高基体，低集体模式一般什么时候会使用？以及no gas ，高He，H气模式的选择？
  你就一个He打天下吧，不用想什么H2模式了。

  最后，建议去培训下。

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