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Insm_118f144e

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2021/1/12 10:23:00 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

手动调谐，提高电压

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深蓝

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2021/1/12 10:43:48 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

苯系物都不出峰？多大浓度？手动进样排除是不是进样器坏了。

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1119716960

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2021/1/12 11:01:08 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

提高离子源温度再试试

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检测老菜鸟

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2021/1/12 13:02:14 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

增大电压，这个是比较适合的。

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安平

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2021/1/12 14:39:38 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

详细说说具体的分析项目为好。

详细说说具体使用的分析条件为好。

有图为好。

一般GC端可以考虑的基本上是降低分流比，修改柱温，更换色谱柱。如果是顶空可以考虑顶空的条件修改，温度、加压压力等。

MS端可以考虑提高检测器电压，提高灯丝电流，修改scan方法为SIM方法等手段。。。。

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myoldid

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2021/1/12 17:20:09 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是用的单杆还是串杆呢？串杆放单杆用的话用MS2
1. 确认下方法是否正确，柱子，进样口温度，样品瓶，离子范围等等是否没问题
2. 如果是用的全扫，可以在TIC里提取EIC，看看能不能提取出目标峰。然后试试SIM，看看能不能出峰。目前我整好遇到全扫没峰，SIM正常的情况
3. 做个调谐评估，69丰度要在40万以上，同位素比例正常，峰个数建议小于200个，峰个数太高会导致基线太高，不出峰
4. 以上都正常，就试试增大EM电压吧，直接提高100伏

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