主题:【已应助】LC/MS,化和物的保留时间、梯度洗脱

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Ins_b8fe1c28
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化和物的母、子离子对,Frag和CE全部摸索出来。个人认为:接下来应该配制混标,通过设置梯度洗脱,将所有目标物质(20多种)进行分离。想请教大家,我是接上柱子,设置梯度,每个单标单独摸索保留时间,最后将所有单标的信息整合到一块转为dMRM。但感觉好麻烦。还是,使用混标,接上柱子、设置梯度,使用MRM进行扫描,验证能不能将各个化合物分开。但这样做的话,不知道化合物的保留时间,不知道怎么设置分段MRM,但如果不设置分段的话,这么多化合物,同时进行扫描,是不是这样做是错误的。我看别人这样做的,最后一个出峰的目标物,采集上面其他化和物的信息。不是MRM扫描的,就一个量和一个定性离子么,所以,这样到底行不行。自己是个新手,很多东西还不是太懂,想请教一下各位大佬,或者能不能在得到母、子离子对,CE和Frag以后,后续的因该怎么做的思路,
最佳答案:hujiangtao回复于2021/01/14
质谱条件优化好了,直接流动相设置大梯度,比如UPLC的话5min内有机相线性从5%升到100%,把所有离子对放在一个通道里面,MRM模式没完全分开也没关系只要离子对不同就基本不影响,然后再根据保留时间划分时间窗口
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hujiangtao
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质谱条件优化好了,直接流动相设置大梯度,比如UPLC的话5min内有机相线性从5%升到100%,把所有离子对放在一个通道里面,MRM模式没完全分开也没关系只要离子对不同就基本不影响,然后再根据保留时间划分时间窗口
sdlzkw007
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有些仪器根本就不需要时间分段,因为扫描速度足够快,满足同时测试100对以上的离子对。至于梯度洗脱可以参考文献或者标准规范,简单摸索一下也可以,不用纠结分离度,大部分都是离子对不同的提取峰面积计算,分离度几乎没有影响。