主题:【已应助】柱流失

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Insm_55d85660
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走的是二氯甲烷试剂空白,但是很多峰,是因为柱流失还是因为试剂污染,或是隔垫问题呢?
最佳答案:安平回复于2021/01/16
如果ms检索结果为硅氧烷类,可能与进样垫,色谱柱,进样瓶尤其是样品瓶垫,或者样品本身等有关。

可以分别做空白予以确认。

运行gcms的空白,考察色谱柱和进样垫。

换用不同进样垫和不同进样口温度,考察进样垫。

换用不同样品瓶和瓶垫,考察瓶问题。
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砂锅粥
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看样子是有点像柱流失。看看峰的碎片含不含这些柱流失的特征碎片(一般有73 147 207 221 281 295 355 429等离子)
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2021/1/15 16:54:14 Last edit by czcht
lhl
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走的是二氯甲烷试剂空白,但是很多峰,是因为柱流失还是因为试剂污染,或是隔垫问题呢?

1 首先GCMS使用进样垫,要使用低流失的,不要和GC使用同样的。

2 排查试剂污染可以更换试剂来试验,如果不出现相同的峰,即可排除。

3 排查柱流失,可以不进样直接启动程序升温,观察峰,如果仍然出现,比较大的可能这些峰是来自柱流失。
tang566
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柱流失峰,间隔均匀的出峰;
隔垫流失出峰,只是有个别大峰。
判断为柱流失峰,建议走程序升温,老化几个循环色谱柱。
安平
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如果ms检索结果为硅氧烷类,可能与进样垫,色谱柱,进样瓶尤其是样品瓶垫,或者样品本身等有关。

可以分别做空白予以确认。

运行gcms的空白,考察色谱柱和进样垫。

换用不同进样垫和不同进样口温度,考察进样垫。

换用不同样品瓶和瓶垫,考察瓶问题。
yxwang1990
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yzguo
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