主题:【已应助】塑化剂检测标样低浓度拖尾严重,样品不拖尾

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Insm_2d61da03
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最近做塑化剂发现,配的标液按照标准0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 1 ug/ml,但是低浓度的点拖尾严重,样品中浓度也很低定量出来大概0.08那里,但是峰型很漂亮,也不拖尾。这是怎么回事啊?隐约感觉样品中含有基质,走样时可能活性点基质进行饱和了,容剂标太干净了?正己烷配的标,走的样品是酸奶和酒。我都想着要不要遇到一个干净的样品留下以后用它做基质标,但是标准用的是溶剂标。哪位大神帮帮忙,怎么解决?
最佳答案:lhl回复于2021/01/22
不知道楼主所发的图片有没有样品的图谱。总体看来,实际上高浓度的标样也是有拖尾的,只不过峰高了不明显而已;而当浓度低时就很明显。
对于峰拖尾,可以考虑老化色谱柱、切割柱头、检查柱子切面是否整齐。感觉楼主的想法也有道理,如果考虑柱子的活性点导致峰拖尾,可以先多进几次样品之后再做标准曲线,看看能否有所改善。
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lhl
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不知道楼主所发的图片有没有样品的图谱。总体看来,实际上高浓度的标样也是有拖尾的,只不过峰高了不明显而已;而当浓度低时就很明显。
对于峰拖尾,可以考虑老化色谱柱、切割柱头、检查柱子切面是否整齐。感觉楼主的想法也有道理,如果考虑柱子的活性点导致峰拖尾,可以先多进几次样品之后再做标准曲线,看看能否有所改善。
tang566
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标液拖尾,样品不拖尾
可能标液储存过程中,有进少量的水,建议除一下标液的中水,或得新配一只标液,对比进样看看。
xx_dxd_xx
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我最近用气质也拖尾。同样柱子同样条件,接到FID上面就不拖尾,不知道为什么
jing1tao
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Insm_2d61da03
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原文由 lhl(lhl8595) 发表:不知道楼主所发的图片有没有样品的图谱。总体看来,实际上高浓度的标样也是有拖尾的,只不过峰高了不明显而已;而当浓度低时就很明显。对于峰拖尾,可以考虑老化色谱柱、切割柱头、检查柱子切面是否整齐。感觉楼主的想法也有道理,如果考虑柱子的活性点导致峰拖尾,可以先多进几次样品之后再做标准曲线,看看能否有所改善。
我试过了,样品走完后再次进标样,也是这种状况
Insm_2d61da03
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原文由 Insm_2d61da03(Insm_2d61da03) 发表:我试过了,样品走完后再次进标样,也是这种状况
老化色谱柱切割柱头这种也都试了,回头再咨询下工程师。
JOE HUI
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既然高浓度不明显,低浓度明显拖尾,那考虑换个新衬管试试,或者进样系统维护下