主题:【已应助】甲基苯丙胺拖尾

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色谱hulk
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之前还是正常,但是换过玻璃衬管,隔垫,洗过离子源后,色谱峰拖尾比较强严重,方法和国标的一样,咨询过老师说是和柱子有关,各位大佬有什么高见
最佳答案:砂锅粥回复于2021/02/03
如果确认进样口和离子源维护没有问题的话,那么问题很可能就出在柱子了,可以考虑老化一下,看有无改善,不行就截一下柱头,再不行就要考虑换柱子了,毕竟柱子也是消耗品,也是有使用寿命的。
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砂锅粥
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如果确认进样口和离子源维护没有问题的话,那么问题很可能就出在柱子了,可以考虑老化一下,看有无改善,不行就截一下柱头,再不行就要考虑换柱子了,毕竟柱子也是消耗品,也是有使用寿命的。
wangzhenhao
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JOE HUI
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那就考虑截取柱子,再老化先看看效果如何,若问题依旧,那就是柱子有问题,考虑换根新柱子
深蓝
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拖尾一般情况下都是柱子的问题,柱子前后个截去5-10cm再试试看。
lhl
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如果衬管、离子源都维护过仍然如此,还是柱子的可能性比较大,另外也可以考虑一下进样针是否可能堵塞。
安平
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        详细说说具体的分析条件为好。

        这个物质的出峰,拖尾未必有异常。

        最好有色谱图,看看具体的拖尾情况。
蹦恰恰Q哇擦擦
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原文由 安平(byron1111) 发表:
        详细说说具体的分析条件为好。

        这个物质的出峰,拖尾未必有异常。

        最好有色谱图,看看具体的拖尾情况。


我也在用DB-5MS柱分析甲基苯丙胺,之前一直是正常的,但是中间停留了一段时间后去做,发现严重拖尾,期间仪器没有进行任何维护,也没动过参数。柱子是今年才买的新柱子,使用时长一个月左右;

考虑到它的极性logP在2左右,想要更换实验室有的TG-17MS柱,但是不知道这个柱子对峰型是否会有改善?之前正常时间做过简单的对比,DB-5MS的半峰宽0.035,但是TG-17MS做出来的半峰宽0.05,不知道TG-17MS是否适合甲基苯丙胺,更换柱子有意义吗?

蹦恰恰Q哇擦擦
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就我自己咨询后测试的结果显示:如果不是仪器的问题,就是由于甲基苯丙胺形成了盐酸盐形式导致拖尾峰出现,加适量碱调节即可正常出峰。