原文由 Rong~(Ins_cbc59727) 发表:楼主这个基线看起来并没有什么问题啊。真正的流失是能看到明显出峰的,你这种是非常正常的流失,质谱图肯定会有柱流失相关离子碎片的。
这是放假前走的一针空针,从低温开始全是流失离子73 207等等,因为我们现在没有走样品,都只是走的标液,在做gb/t 20388邻苯这个方法的工作曲线,这标准给的参考温度挺高的 柱温进样口300度 曲线浓度1 3 15 30 90ppm,不分流进样。(刚到的时候老化完上机一切ok)。
所以我觉得我可能是哪里操作出了问题,现在只有我一个人在操作gcms,也没有人教,太难了。
原文由 lhl(lhl8595) 发表:一般造成柱流失常见原因有:1 载气不良,如载气自身含氧含水高或者净化管失效甚至产生污染。2 高温下断过载气。3 柱箱最高温设置过高,甚至长时间高于了柱最高耐温。另外在质谱采集过程中碎片时刻在采集,低温区出现流失的离子碎片也很正常,有可能来自进样垫或色谱柱。如果强度并不大,未必有问题。如下图就是低温区一个时刻的质谱图:我的强度挺大的了感觉,走空针tic图 基线强度5万多(刚用的时候好像1万左右)质谱图里看,基峰离子几乎都是207。