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主题：【已应助】峰拖尾

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发表于：2021/02/20 17:54:07 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新换了色谱柱，清洗了离子源，现在运行起来出现峰拖尾，柱子DB-17ms  30*0.25*0.25，测试样品：尼古丁，请大神指教，是哪里的问题呢，衬管新换的
推荐答案：砂锅粥回复于2021/02/22
拖尾原因有：
1.浓度太大、进样量太大、分流比太低；降低浓度、减小进样量、调大分流比等等。
2.进样速度太慢，提高进样速度。
3.柱效差，老化色谱柱或者截柱头，不行就只能换柱子了。
4.柱子极性不匹配，只能更换柱子。
楼主的峰强度不是很大，估计第一点的问题不大，主要考虑后面3点。
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安平
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2021/2/20 20:11:50 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
详细说说具体分析条件为好。。。。。

这个色谱峰形状还可以吧？


色谱柱，温度，流量，进样方式，进样体积等
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歪果仁zZ
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2021/2/21 6:24:39 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰形挺好的，如果想更好可以增加流速。
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yxwang1990
v3027539
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2021/2/21 9:35:45 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个峰形应该算是比较不错的吧
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2021/2/21 9:35:51 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:详细说说具体分析条件为好。。。。。这个色谱峰形状还可以吧？色谱柱，温度，流量，进样方式，进样体积等
进样1微升
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Insm_0bee1c6b
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2021/2/21 9:37:50 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yxwang1990(v3027539) 发表:这个峰形应该算是比较不错的吧
有一点拖尾
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冰饼兵
m3324084
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2021/2/22 6:33:51 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在老化几遍
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砂锅粥
czcht
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2021/2/22 8:18:03 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拖尾原因有：
1.浓度太大、进样量太大、分流比太低；降低浓度、减小进样量、调大分流比等等。
2.进样速度太慢，提高进样速度。
3.柱效差，老化色谱柱或者截柱头，不行就只能换柱子了。
4.柱子极性不匹配，只能更换柱子。
楼主的峰强度不是很大，估计第一点的问题不大，主要考虑后面3点。
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tang566
tang566
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2021/2/22 13:51:15 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
目标物的含量大，导致拖尾，可以稀释后，再进样；
对色谱柱进行老化，老化3到5循环。
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JOE HUI
xurunjiao5339
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2021/2/22 14:00:18 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
既然新换的柱子，那么可能柱子安装位置不合适。重新检查柱子连接或者柱子前头没切割好，需要重新切割，还有新柱子至少老化2－3次循环，也有可能衬管脏了，也有可能进样不均匀导致，也有可能清洗离子源没有清洗干净，多进几针看下结果如何，若依旧就需要按照上述找找原因。
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安平
byron1111
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2021/2/23 8:45:11 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
保留时间比较短的色谱峰，容易收到溶剂的干扰。

尤其是不分流进样方式 。


这个图中色谱峰得状态，不算有异常。
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