紫外可见分光光度计(UV)

主题:【分享】如何选择配对的比色皿与比色皿误差测定

浏览 |回复3 电梯直达
lijing320323
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比色皿配对比较麻烦,一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。

一、比色皿配对。样品溶液先配成吸收度在0.6~0.8之间的浓度测定,然后用同批溶剂将溶液稀释一倍,再测吸收度。从供试品溶液的配制起,平行操作两次,并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l%。当结果符合要求后,对各台仪器测得的平均值进行统计,若相对标准偏差不超过1.5%,则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。


二、比色皿误差测定与样品测定:

1、任意取用2只清洁比色皿。

2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。

3、以其中的任何一只比色皿为空白皿,调节仪器的吸收度为0;

4、测定另一只比色皿的吸收度,测得值为A0。用此比色皿测定样品,仪器的显示值为A,则样品的真实测得值A样=A- A0

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可以参考GB/T 26791-2011玻璃比色皿的国家标准,一般要求空气置空白后,空比色皿的透射比超过80%。加水后对比各比色皿的吸光度,石英比色皿的吸光度之差不超过0.005,玻璃的一般不超过0.001。
夕阳
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如果在双光束的仪器上,只要样品和参比两侧均盛有空白溶液,然后调零,不就可以客服两只比色皿不平衡的缺陷了吗?