主题:【已应助】基质效应的消除

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Ins_1d91af36
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消除基质效应是怎么消除的,原理是什么,他跟回收率有什么关系
推荐答案:砂锅粥回复于2021/03/03
基质效应会导致结果偏高或者偏低,一般偏高是有干扰,计算的时候把干扰计算进去了,结果就偏高了,偏低是因为基体含量大,对于像发射光谱这种仪器来说可能很多能量都被基体吸收了,导致其他待测元素接受的能量比较少,进而导致强度偏低,结果就会偏低。最好的办法是在不影响其他待测物的情况下分离基体;如果不好分离的话那就考虑基体匹配(曲线和样品匹配相当的基体浓度),其实就是匹配两者的干扰情况,互相抵消。消除基质效应理论上来讲回收率应该会更接近100%,是可以改善回收率的。
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砂锅粥
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基质效应会导致结果偏高或者偏低,一般偏高是有干扰,计算的时候把干扰计算进去了,结果就偏高了,偏低是因为基体含量大,对于像发射光谱这种仪器来说可能很多能量都被基体吸收了,导致其他待测元素接受的能量比较少,进而导致强度偏低,结果就会偏低。最好的办法是在不影响其他待测物的情况下分离基体;如果不好分离的话那就考虑基体匹配(曲线和样品匹配相当的基体浓度),其实就是匹配两者的干扰情况,互相抵消。消除基质效应理论上来讲回收率应该会更接近100%,是可以改善回收率的。
JOE HUI
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化学分析中,基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰,并影响分析结果的准确性。例如,溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响,这些影响和干扰被称为基质效应(matrix effect)。
目前最常用的去除基质效应的方法是,通过已知分析物浓度的标准样品,同时尽可能保持样品中基质不变,建立一个校正曲线(calibration curve)。固体样品同样有很强的基质效应,对其校正也尤为重要。
对于复杂的或者未知组分基质的影响,可以采用标准添加法(standard addition method)。在这一方法中,需要测量和记录样品的响应值。进一步加入少量的标准溶液,再次记录样品的响应值。理想地说来,标准添加应该增加分析物的浓度1.5到3倍,同时几次添加的溶液也应该保持一致。使用的标准样品的体积应该尽可能小,尽量降低过程中对基质的影响。
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2021/3/3 20:54:07 Last edit by xurunjiao5339
Ins_1d91af36
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
基质效应会导致结果偏高或者偏低,一般偏高是有干扰,计算的时候把干扰计算进去了,结果就偏高了,偏低是因为基体含量大,对于像发射光谱这种仪器来说可能很多能量都被基体吸收了,导致其他待测元素接受的能量比较少,进而导致强度偏低,结果就会偏低。最好的办法是在不影响其他待测物的情况下分离基体;如果不好分离的话那就考虑基体匹配(曲线和样品匹配相当的基体浓度),其实就是匹配两者的干扰情况,互相抵消。消除基质效应理论上来讲回收率应该会更接近100%,是可以改善回收率的。
也就是说做了基质匹配 基质效应就被消除掉了是吗,我有点不理解为什么基质匹配可以消除基质效应?
砂锅粥
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原文由 Ins_1d91af36(Ins_1d91af36) 发表:
也就是说做了基质匹配 基质效应就被消除掉了是吗,我有点不理解为什么基质匹配可以消除基质效应?
消除只能是通过分离基体才能消除,但通常基体是不容易分离的。退而求其次的做法就是基体匹配,匹配不是消除基质效应,而是让曲线和样品的基质效应匹配,你高我也高,你低我也低,互相抵消而不是消除。
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消除只能是通过分离基体才能消除,但通常基体是不容易分离的。退而求其次的做法就是基体匹配,匹配不是消除基质效应,而是让曲线和样品的基质效应匹配,你高我也高,你低我也低,互相抵消而不是消除。
好的,也就是说基质匹配只是补偿基质效应,我懂了,但我不太明白他的具体实验步骤(基质匹配的实验过程和结果分析)可以简单举个例子吗?(我是一个新手,非常求知)
砂锅粥
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好的,也就是说基质匹配只是补偿基质效应,我懂了,但我不太明白他的具体实验步骤(基质匹配的实验过程和结果分析)可以简单举个例子吗?(我是一个新手,非常求知)
您这样理解是对的。打个比方,用ICP分析铁里面的Pb元素,样品用酸溶解之后溶液含有大量的铁离子,会对Pb的测试产生基质效应,那么我们为了抵消这种效应,可以在配置曲线的时候加入跟样品里面铁浓度相当的铁溶液(或者铁块用酸溶解)。这样样品中铁对Pb的测试的基质效应和曲线的就匹配上了。比如铁对Pb的测试是使结果偏大10%,那么你曲线液是偏大10%,样品也是偏大10%,两者互相抵消,使结果更加准确。
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您这样理解是对的。打个比方,用ICP分析铁里面的Pb元素,样品用酸溶解之后溶液含有大量的铁离子,会对Pb的测试产生基质效应,那么我们为了抵消这种效应,可以在配置曲线的时候加入跟样品里面铁浓度相当的铁溶液(或者铁块用酸溶解)。这样样品中铁对Pb的测试的基质效应和曲线的就匹配上了。比如铁对Pb的测试是使结果偏大10%,那么你曲线液是偏大10%,样品也是偏大10%,两者互相抵消,使结果更加准确。
好的,非常感谢!!!
歪果仁zZ
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dahua1981
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左左又又
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
您这样理解是对的。打个比方,用ICP分析铁里面的Pb元素,样品用酸溶解之后溶液含有大量的铁离子,会对Pb的测试产生基质效应,那么我们为了抵消这种效应,可以在配置曲线的时候加入跟样品里面铁浓度相当的铁溶液(或者铁块用酸溶解)。这样样品中铁对Pb的测试的基质效应和曲线的就匹配上了。比如铁对Pb的测试是使结果偏大10%,那么你曲线液是偏大10%,样品也是偏大10%,两者互相抵消,使结果更加准确。
配置曲线的时候加入铁溶液,这个铁溶液是不是也可以用铁标液换算好和样品铁差不多的浓度?确保每个梯度上机的铁浓度都和样品大概一致就好?只是铁元素全程都在只是不参与做曲线的元素点?