主题:【讨论】环氧乙烷

浏览 |回复13 电梯直达
m3104596
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环氧乙烷峰应该是3.04min,溶剂3.1min有峰,和下面对照品重合了;然后标准没说分流比,我这是用的20:1,峰型也不好;只能动分流比了,别的改不了。该怎么调整呢
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PAEs
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安平
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可以换换柱子,选内径大一些的,

住流速加大一点。


色谱峰明显聚焦不足。
m3104596
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原文由 安平(byron1111) 发表:可以换换柱子,选内径大一些的,住流速加大一点。色谱峰明显聚焦不足。
这个是30m0.32mm0.25um

这个标准已经注册了 别的估计改不了了,不过柱子只标的Hp-5,分流比没提。老师。还能优化一下吗
lhl
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峰形不太好,可以增加分流比试试。另外溶剂就是水吗?换一下水试试,尽量别产生干扰峰。
xiaoheihei
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柱温40度已经很低了,流速加大一点,分流比加大一些看看。估计这毛细柱膜厚有点薄,EO小分子气体,沸点10.7 ℃,液膜薄了,不容易分离。

这个是30m0.32mm0.25um
这个标准已经注册了 别的估计改不了了,不过柱子只标的Hp-5,分流比没提。老师。还能优化一下吗

0.25液膜有点薄啊,适合于中高沸点液体样品,建议换厚一点的,应该可以的,不算是不按规定方法分析。
zyl3367898
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m3104596
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原文由 xiaoheihei(xiaoheihei) 发表:柱温40度已经很低了,流速加大一点,分流比加大一些看看。估计这毛细柱膜厚有点薄,EO小分子气体,沸点10.7 ℃,液膜薄了,不容易分离。这个是30m0.32mm0.25um这个标准已经注册了 别的估计改不了了,不过柱子只标的Hp-5,分流比没提。老师。还能优化一下吗0.25液膜有点薄啊,适合于中高沸点液体样品,建议换厚一点的,应该可以的,不算是不按规定方法分析。
好。明天试试
akory
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增大流速,分流比,更长的柱子,更厚的膜。
m3104596
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原文由 akory(akory) 发表:增大流速,分流比,更长的柱子,更厚的膜。
额 只能用同型号的柱子 流速不能动 分流比可以
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