主题:【分享】【实战宝典】水中烷基汞如何检测?

浏览 |回复2 电梯直达
小官人
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
发帖人:甘小贤


链接:https://bbs.instrument.com.cn/topic/6609023

问题描述                                                       

按照国标GB/T 14204-1993的方法,现在用气相毛细管的柱子方法来做,如DB-5DB-1701,但是结果不稳定,1ppm以下已经几乎看不到峰,重现性差,线性又做不好,灵敏度不够,好难做,有没具体的方法?在网上看到有在卖Shinwa ULBON HR-Thermon-HG烷基汞专用柱,有已经在用的么?
为您推荐
哈希
哈希公司(HACH)
4008316616-1405
小官人
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
解答: 

烷基汞分析一直是制约饮用水109项全分析和污水处理厂全分析的瓶颈。对分析测定的影响因素较多,在检出与未检出之间受到试剂空白的影响较大。比如采用市售的盐酸等化学试剂的质量很不稳定,按GB/T14204-93规定需要的QC样品不易获得;需购买标物配制;且易受玻璃仪器(分液漏斗、试管)、管路、仪器材质和记忆效应等影响。 

  烷基汞样品前处理是烷基汞析中最重要的步骤,分离技术的灵敏度尚不能满足微量有机汞的形态分析需求。由于全为手工分析,并采用自制巯基棉、吸附和萃取装置,人工操作的强度大和有机溶剂的暴露操作而不环保,因此方法的操作繁琐及回收率不稳定,有的实际样品甲基汞回收率低达67.5%,处理不好甚至更低。 

若样品中含硫有机物(硫醇、硫醚、噻酚等)均可被富集萃取,在分析过程中积存色谱柱内,使色谱柱分离效率下降,干扰甲基汞的测定。因此采用往色谱柱内注入二氯化汞苯饱和溶液,可以除去这些干扰,恢复色谱柱分析效率。   

目前生态环保部发布了《水质 烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 977-2018),该方法将于201931日起实施,它是目前操作最方便和检出限最低的方法。温馨提醒:在配置这款仪器的时候,一定记得配上蒸馏模块,不然污水中的烷基汞检测还是不能顺利开展。
Insm_c1c42dae
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵