主题:【求助】求助大佬看下怎么把腐霉利和三唑醇分开

浏览 |回复11 电梯直达
m3015848
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
现在的方法,腐霉利和三唑醇峰时间相近,腐霉利的峰把三唑醇的峰给吃了,怎么把这两个分开来,
为您推荐
砂锅粥
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
楼主是按照标准方法来做的吗?可以试试降低载气流速,降低初始柱温,或者更换色谱柱类型,或者更换更长的色谱柱等。
歌名
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
这个不是MS检测的么?直接而用SIM离子对,分不开关系不大,真要分开慢调试升温程序,增大分流比看能不能分开吧
歪果仁zZ
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
        楼主详细说一下具体的分析条件为好,使用什么色谱柱,具体温度和流量多少?
xiaoheihei
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 歪果仁zZ(v3255306) 发表:
更换色谱柱,调整梯度
这农残一般就GC-MS够了,方便一些。估计是GB 2763-2019 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量标准,用HPLC-MS不多吧。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
2021/3/17 18:54:59 Last edit by xiaoheihei
xiaoheihei
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
通常就是GC-MS玩农残,分离度有了质谱检测器应该不是非常难干,你我那个分开更好,挨着不好弄也没啥,标准品找到分子离子峰,按照SIM 离子流图处理就行的。色谱条件可以贴出来,大家可以看看有没有改进余地。
Insm_6abd9c8c
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
qqqid
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
楼主怎么不把自己的条件列出来?
如果两个峰重合不多,还可以通过改变温度、流量等优化一下,如果重合得多,就得换不同固定相的色谱柱了。
zyl3367898
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
你用ECD来做吗?-5的柱子,30米对吗?很难分离,用气质联用仪做吧。
支点
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
对于气相色谱来说,提高分离度的最简单方法是一般是降低色谱柱温度,但会使分析时间增加。另外是换不同极性的色谱柱,参考NYT761的双柱法用DB-1和DB-17。