主题:【已应助】hp-5的柱子,进的正己烷,是柱流失吗?应该如何解决。求大神指点

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苏幕遮
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原文由 古城伴明月(v3052453) 发表:感觉像进样隔垫的问题,进空针和空白有没有。
谢谢老师。我更换了新衬管跟隔垫,好很多了
该帖子作者被版主 tang5665积分, 2经验,加分理由:谢反馈
苏幕遮
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:首先排除溶剂污染,不是正己烷带来的。谱库检索一下这些物质都是什么,是不是都是硅氧烷类的。流失的话有柱流失和隔垫流失,楼主可以维护一下进样口更换隔垫,然后再试,如果没有这些峰了说明是柱流失,如果还有那就老化一下色谱柱。
感谢老师。我更换了新的衬管还有隔垫,好多了
苏幕遮
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原文由 yxwang1990(v3027539) 发表:理论上不是柱流失,柱流失基线会一直高,应该是隔垫流失
谢谢老师?????
那年我走丢了
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进样瓶瓶垫也需要注意一下,我之前碰到都是进空针从而排除柱流失。
安平
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    先运行一下GCMS系统的程序升温空白,是否存在相同的流失信号。

    如果没有的话,需要考虑是否溶剂或者样品瓶(尤其是瓶垫)存在问题。

    如果仍然存在鬼峰,那么可以考虑是否色谱柱或者进样隔垫问题。

    可以老化或者更换怀疑的部件。

   
      不过柱流失是客观存在的,一般情况下观察到柱流失未必是异常现象,尤其是分析方法的灵敏度比较高的时候。   
valorb
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维护下进样口和检测器,再老化色谱柱试试
tang566
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原文由 苏幕遮(Insm_2b451b61) 发表:
谢谢老师。我更换了新衬管跟隔垫,好很多了
对隔垫和衬管要定期更换,进的样品多,每周都要换。