主题:【已应助】气质联用仪进了2个含ODO的样品后就很诡异

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walkingwal
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23号进了两个ODO做溶剂的香精,结果当天后面的两个样品信号很低,有很多比较低的成分都没看到,第二天重新进样就正常了;

然后25号分析香精,空白和样品里都有很多峰,这几个样品本来是成分很少的

今天换了进样口隔垫,衬管,老化了色谱柱,希望有效果。调谐了看峰并不多,电压也不高,还需要烘烤离子源吗?
最佳答案:砂锅粥回复于2021/03/27
可能是有残留了。第二天重新进样正常就不需要烘离子源了,不过后面还是有问题的话考虑进样针(进样器)、进样口、色谱柱等关注或者维护一下。
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砂锅粥
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可能是有残留了。第二天重新进样正常就不需要烘离子源了,不过后面还是有问题的话考虑进样针(进样器)、进样口、色谱柱等关注或者维护一下。
tang566
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按楼主的处理方式,估计不用烘考离子源,最好将洗液更换,对进样针进行几次的手动清洗,再将进样针的推杆用纸巾擦试下。
安平
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详细说说具体分析条件为好。。。。

odo做溶剂直接进样的么?

估计是未彻底从色谱柱流出导致的,老化一下色谱柱即可
安平
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原文由 安平(byron1111) 发表:详细说说具体分析条件为好。。。。odo做溶剂直接进样的么?估计是未彻底从色谱柱流出导致的,老化一下色谱柱即可
不需要处理ms端。


安平
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原文由 安平(byron1111) 发表:不需要处理ms端。
有色谱图么?

运行一下程序升温的空白,如果存在较多鬼峰,除去怀疑色谱柱之外,还需要怀疑进样口污染。
xx_dxd_xx
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有ODO的香精确实好麻烦,我用wax柱做的,要250度等一个小时才跑完
symmacros
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更换衬管,老化柱子就没事了,可以在柱子程序升温的高温端多保持一段时间。
深蓝
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可以做个样试一下,如果正常了就不用考虑MS端,如果还不行就要看看是不是需要维护离子源了
walkingwal
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反馈下,昨天换了衬管,隔垫,清洗了进样针,老化了色谱柱,今天跑空白没有问题了,谢谢各位的建议
walkingwal
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原文由 安平(byron1111) 发表:
详细说说具体分析条件为好。。。。

odo做溶剂直接进样的么?

估计是未彻底从色谱柱流出导致的,老化一下色谱柱即可
ODO直接进样的,分析条件是40度升到250,保持30min,以为odo出完了,实际应该是还没出完