主题:【已应助】如何把这两个峰分开

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现在是30–40%乙腈(0-20min)标准品分开了,样品没分开,应该怎样操作,麻烦各位帮帮忙
最佳答案:通标小菜鸟回复于2021/04/11
楼主能否上传一张标品的峰和样品的峰,楼主是指同仪器条件下标准品里的峰能分开,而样品中的出峰不能分开,样品中峰的分离情况是怎样的,是分叉还是两个完全没分开?根据楼主的意思,样品出峰保留时间都和标品不一样,要增加峰之间的分离度的话唯有设置梯度洗脱和改变流速,在分离不好的出峰时间段降低流动相中有机相比例,比如由原来的30~40%改为10~40%,一点点增加,楼主需要根据实际的出峰情况一点点优化淋洗程序
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主能否上传一张标品的峰和样品的峰,楼主是指同仪器条件下标准品里的峰能分开,而样品中的出峰不能分开,样品中峰的分离情况是怎样的,是分叉还是两个完全没分开?根据楼主的意思,样品出峰保留时间都和标品不一样,要增加峰之间的分离度的话唯有设置梯度洗脱和改变流速,在分离不好的出峰时间段降低流动相中有机相比例,比如由原来的30~40%改为10~40%,一点点增加,楼主需要根据实际的出峰情况一点点优化淋洗程序
我上传了图在底下
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原文由 安平(byron1111) 发表:                    楼主分析什么样品?    具体使用什么型号的色谱柱?                    详细说说具体的分析条件为好。                      一般的C18柱分析系统,降低流动相中有机相的比例,一般情况下会延长保留时间,增加分离度,可以实验看看。
现在我要的物质变成一个驼峰了,是不是得减少进样量
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原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:看样品色谱图,杂峰比较多,是否经过了前处理?,两个目标峰,一个峰型大好判断,一个峰型较小,没有完全分开,楼主一定能断定峰型小的是目标化合物,而不是干扰?
没有经过前处理,分析的是夏枯草里的黄酮类化合物
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主能否上传一张标品的峰和样品的峰,楼主是指同仪器条件下标准品里的峰能分开,而样品中的出峰不能分开,样品中峰的分离情况是怎样的,是分叉还是两个完全没分开?根据楼主的意思,样品出峰保留时间都和标品不一样,要增加峰之间的分离度的话唯有设置梯度洗脱和改变流速,在分离不好的出峰时间段降低流动相中有机相比例,比如由原来的30~40%改为10~40%,一点点增加,楼主需要根据实际的出峰情况一点点优化淋洗程序
现在比例增加到20–40%乙腈,我两个目标峰变成了一个驼峰,这样应该要怎么处理?减少进样量吗