主题:【已应助】色谱存在拖尾峰

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Ins_924607ee
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小弟做乳酸乙酯的标定工作 正丁醇溶解乳酸乙酯 发现跑下来的乳酸乙酯色谱峰存在拖尾问题 调整温度后 拖尾长度变短 但依旧存在拖尾峰 求各位大佬指教! SP6890色谱仪 FFAP色谱柱 柱温程序升温度60~180  气化室240 检测器260
最佳答案:lhl回复于2021/04/19
可以考虑更换衬管、切割柱头试试
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zyl3367898
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这个峰算可以了,可以把柱初温调整为50度。
xiaoheihei
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拖尾应该不会很大,没有啥特别的活性吸附性。主要是进样口分流,以及柱连接死体积会造成拖尾曾加,可以试着检查一下,修改程序升温条件与柱流量,分流比看看。
安平
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详细说说具体分析条件为好。。。。。


重点考虑进样口为好。

建议重新安装色谱柱,更换衬管,调整石英棉填充量,或更换色谱柱实验一下。
zyl3367898
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myoldid
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可以试试提高柱流速,提高0.5-1.0mL的流速,再增大分流比或者减小进样量。或者使用脉冲进样(也有叫高压进样的)。这有可能是样品浓度太高样品进入柱子速度太慢导致的
lhl
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zyl3367898
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xiao-jin
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