主题:【已应助】问大家一个问题,关于制药中 N+含量测定的问题,希望大佬们帮我解答。

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愤怒的秋刀鱼
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我们的SOP 是这样做的,取N+标准溶液,用醋酸钠稀释至100ug/ml,依次稀释至 0.1ug/ml ,0.3ug/ml,0.5ug/ml,0.8ug/ml, 呈一个线性。

可是我用岛津 AA-6300 测试,我每次做标准曲线都做不出来 R2=0.999, 我做了一天。

然后我晚上 查资料,我再《中国药典》没有找到此方法的测试方法。

但是我再百度上搜到了一篇文献关于 N+对于测定N+的影响,文献是这样写的。

主要看最终的结论!

真的让我狠头疼, 同事都能做出来0.999,为啥我做不出来呢?

最佳答案:JOE HUI回复于2021/04/20
除了配置细节操作手法,还有确保原始标准物质没问题,配置的容量瓶器皿 移液工具等没问题,其次设备进样系统残留污染或者管子吸收附等
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除了配置细节操作手法,还有确保原始标准物质没问题,配置的容量瓶器皿 移液工具等没问题,其次设备进样系统残留污染或者管子吸收附等
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原文由 次元之暗面(v3195919) 发表:乙酸钠浓度多少
30mM的醋酸钠溶液,是不是烧醋酸钠烧了2个小时搞坏了?
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:除了配置细节操作手法,还有确保原始标准物质没问题,配置的容量瓶器皿 移液工具等没问题,其次设备进样系统残留污染或者管子吸收附等
配了一天了,没啥问题应该。
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:除了配置细节操作手法,还有确保原始标准物质没问题,配置的容量瓶器皿 移液工具等没问题,其次设备进样系统残留污染或者管子吸收附等
我觉得是系统污染了,今天我同事一个老人跟我一起做,他做到.0996,我做到0.993,以前随便做做0.999
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原文由 愤怒的秋刀鱼(Ins_a19b46b2) 发表:配了一天了,没啥问题应该。
那就没啥问题
JOE HUI
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原文由 愤怒的秋刀鱼(Ins_a19b46b2) 发表:我觉得是系统污染了,今天我同事一个老人跟我一起做,他做到.0996,我做到0.993,以前随便做做0.999
那就从我提示方面找原因吧