主题:【求助】GCMSMS母离子不好打碎

浏览 |回复9 电梯直达
蹦恰恰Q哇擦擦
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最近用四极杆质谱测试某物质,选择母离子时,由于一次扫描基峰58,其他主碎片含量都在10%一下,响应较低,所以定了58的母离子,但是在做二次时,子离子谱图都是57.9基峰,几乎没打碎,增加能量至50V才勉强得到57的基峰,但58含量依旧很高,除基峰外,子离子也有其他碎片生成,但响应很低。

不知这种情况应该如何确定子离子定量?不知这个结构是否难打碎,一次碎片结构如下:
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歪果仁zZ
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这个结构的母离子响应不会太高吧?流动相中加些盐,应该会有加合离子,把加合离子作为母离子,把分子离子峰作为碎片离子。这样可以解决你的问题。或者你直接用母离子、子离子分子量相同的模式。
蹦恰恰Q哇擦擦
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原文由 歪果仁zZ(v3255306) 发表:
这个结构的母离子响应不会太高吧?流动相中加些盐,应该会有加合离子,把加合离子作为母离子,把分子离子峰作为碎片离子。这样可以解决你的问题。或者你直接用母离子、子离子分子量相同的模式。
大大,我是做的气质质,想过用母子离子相同的模式,但是一次质谱做下来有干扰,所以想做二次质谱,如果母子离子相同应该也会有干扰吧?
歪果仁zZ
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原文由 蹦恰恰Q哇擦擦(Ins_8d1f2602) 发表: 大大,我是做的气质质,想过用母子离子相同的模式,但是一次质谱做下来有干扰,所以想做二次质谱,如果母子离子相同应该也会有干扰吧?
是的,母离子相同的模式特异性会差,而且你的物质分子量较低,容易出现非特异性
安平
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楼主具体分析什么物质?看来此母离子不易再次碎裂。

或者可以在分析方法中考虑修改母离子,分析灵敏度未必一定会降低。

此外可以考虑修改一下离子源的离子化能量,实验是否可以获得分子量较大的其他母离子。
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2021/4/21 21:57:04 Last edit by byron1111
安平
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原文由 歪果仁zZ(v3255306) 发表:这个结构的母离子响应不会太高吧?流动相中加些盐,应该会有加合离子,把加合离子作为母离子,把分子离子峰作为碎片离子。这样可以解决你的问题。或者你直接用母离子、子离子分子量相同的模式。
gcmsms,不是lcmsms
安平
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      母离子和子离子相同的分析方法,不建议使用。
m3180044
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zwq1973
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安平
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      可以在母离子方面设法改进。。。

      母离子如果分子量小,子离子也不容易获得。