主题:【求助】原子吸收光谱测钠回收率偏高

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omjia
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原文由 科研小白(Insm_4e072328) 发表:我求助的标题就是加标回收率异常啊??
我以为你说的样品加标,如果是样品加标异常,考虑样品基质的影响。试剂明白加标也是异常吗?曲线的配置溶液和样品前处理用的溶液区别很大吗?你可以尝试用样品前处理液配制标准溶液,再做空白加标看一下,是不是试剂影响?
科研小白
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原文由 omjia(liqunqueen) 发表:
我以为你说的样品加标,如果是样品加标异常,考虑样品基质的影响。试剂明白加标也是异常吗?曲线的配置溶液和样品前处理用的溶液区别很大吗?你可以尝试用样品前处理液配制标准溶液,再做空白加标看一下,是不是试剂影响?
我就是做的样品加标,试剂空白加标应该和标曲是一个性质的吧,标曲线性挺好的。
omjia
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原文由 科研小白(Insm_4e072328) 发表: 我就是做的样品加标,试剂空白加标应该和标曲是一个性质的吧,标曲线性挺好的。
曲线好不代表检测结果准确。建议做一个空白加标,看是否是试剂影响。标准曲线由不同人员配置,回测曲线中间点看一下加标回收率,多方面查找原因。
omjia
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原文由 omjia(liqunqueen) 发表:曲线好不代表检测结果准确。建议做一个空白加标,看是否是试剂影响。标准曲线由不同人员配置,回测曲线中间点看一下加标回收率,多方面查找原因。
我说的空白加标是不加样品,选定一个浓度的标准品,同样品相同处理后进行测定。
科研小白
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原文由omjia(liqunqueen)发表:
原文由 omjia(liqunqueen) 发表:曲线好不代表检测结果准确。建议做一个空白加标,看是否是试剂影响。标准曲线由不同人员配置,回测曲线中间点看一下加标回收率,多方面查找原因。
我说的空白加标是不加样品,选定一个浓度的标准品,同样品相同处理后进行测定。
做样品加标的同时做了试剂空白的,同样经过了样品前处理的整个过程,就相当于空白加标为零,最后测出来的试剂空白吸光值很低,应该能说明您提出的这个疑问吧。
omjia
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原文由 科研小白(Insm_4e072328) 发表:做样品加标的同时做了试剂空白的,同样经过了样品前处理的整个过程,就相当于空白加标为零,最后测出来的试剂空白吸光值很低,应该能说明您提出的这个疑问吧。
不一定奥,您做一个试试。原因还没有找到吗?应该是一个系统偏差,找出来就好了。或者标准品重新买一个,换一个品牌,都试试。
deer
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格兰特梦
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鲜火腿
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你的标准溶液和样品溶液中基体差别大,建议在样品液中做标准系列。
科研小白
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原文由 omjia(liqunqueen) 发表:
不一定奥,您做一个试试。原因还没有找到吗?应该是一个系统偏差,找出来就好了。或者标准品重新买一个,换一个品牌,都试试。
标准品也换了,没啥区别,乙炔气刚好用完了,换了一瓶乙炔气,回收率降了40%左右,但还是有点偏高。