主题:【已应助】气相色谱7890

浏览 |回复18 电梯直达
气相小白
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各位大神们,求助,现在的升温程序如图,但是出的己酸峰型很不好,我该怎么调节柱箱升温程序才能把这个己酸峰出的更好,或者我该往什么方向慢慢试
最佳答案:myoldid回复于2021/05/14
做己酸要用中等至强极性的柱子,用HP-5的话,很可能拖尾。另外你的保留时间36min,太长了。可以试试35℃2min,然后20℃升温到260℃,提高升温速率减小初始时间来减小己酸在柱子中的存在时间。另外也可以减小点进样体积,增加分流比。参见最后一图的色谱柱容量



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砂锅粥
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图一峰型看起来是过载了,峰前延了。图二峰型看起来过载或者柱效差(看不清强度是多少)。建议可以减小浓度试试,如果减小浓度还是会这样的话考虑老化一下柱子或者截柱头,如果柱子是新的那就要考虑换其他类型的柱子了。
Ins_7293a28f
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Ins_7293a28f
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你这个进样口温度是多少,我觉得可以尝试升高进样口温度
通标小菜鸟
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峰前倾,看起来浓度过大,衬管过载。还有可能色谱柱型号不合适,所以峰型差,建议减少进样量,加大分流比看一下峰型如何
气相小白
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原文由 Ins_7293a28f(Ins_7293a28f) 发表:你看看,我也小白,多交流
感谢分享,很有帮助
气相小白
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原文由 Ins_7293a28f(Ins_7293a28f) 发表:你这个进样口温度是多少,我觉得可以尝试升高进样口温度
进样口温度是270摄氏度
Ins_7293a28f
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原文由 气相小白(Ins_79002780) 发表:感谢分享,很有帮助
一样的机器????
PAEs
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zyl3367898
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前伸峰,降低浓度试试,进样量只进1uL,不要让衬管过载。
安平
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首先,拖尾问题未必需要解决,某些极性强酸碱性强的组分,未必一定需要或者对称的色谱峰。


详细说说具体样品的情况为好,样品溶剂是什么?,详细说说具体色谱柱的固定相和规格尺寸为好。

强度较大的是否为溶剂?样品中是否只有这两个色谱峰?

既然分离度较大,完全可以升高柱温和提高住流量以缩短保留时间,会改善拖尾。