主题:【已应助】6-苄基腺嘌呤方法验证

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Insm_29cb87e5
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做6-苄基腺嘌呤方法验证的时候色谱柱一直平衡不好,流动相用的是甲醇+0.02mol/L乙酸铵(千分之1乙酸),基线一直是这样的,有什么解决办法吗?
最佳答案:歪果仁zZ回复于2021/05/18
可以参考国标23381-2009,方法里的流动相和你的不一样。如果基线不稳,可以过夜冲洗流通池再试试。
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歪果仁zZ
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可以参考国标23381-2009,方法里的流动相和你的不一样。如果基线不稳,可以过夜冲洗流通池再试试。
安平
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重点怀疑一下流动相为好。


用甲醇,甲醇水冲洗系统的时候,基线是否稳定?

如果是,建议一次增加一种流动相添加剂,考察那种添加剂出现问题
hujiangtao
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Methonal
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流动相好好排气,然后多平衡平衡吧。再不行就换个缓冲盐。
以我做样的经验来看,这个项目就不适合用液相做。我用的是GB23381-2009这个标准,仪器条件也是一样。我记得还有个DB,具体的号我忘了。样品有好几种,黄豆芽,扁豆芽,绿豆芽。样品中超标的百分之99是黄豆芽。黄豆芽按标准做,干扰挺大,用液相做就是哄人的,样品中浓度很高的话可以做一下。扁豆芽处理完后基质影响还小一点,我每次做加标质控就是用的扁豆芽。现在我们单位测这个项目用的是液质,每次做样必须带基质标曲,直接做4个平行。
lijing320323
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myoldid
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试试这个方法吧,是调节剂产品的方法,甲醇水50+50,不用调节pH,不用加其他东西的。你这个基线不平更多可能出在流动相或者泵。先看看泵压力是否稳定,流动相是否在线混合的,先手动配用单一通道不用在线混合。另外你的氘灯使用了多久,做个能量测试看看是否灯的能量不足了。