主题:【讨论】氦离子化检测器与ECD的区别?

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许之秦
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最近在了解氦离子化检测器的相关内容,看到使用放射源作为氦气激发的氦离子化检测器,请问这种情况下的氦离子化检测器,和使用氦气作为载气的电子捕获检测器ECD有啥区别么??
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安平
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本质完全不同。

氦离子化检测器属于离子化检测器的范畴,与火焰离子化,光离子化的大分类比较接近。

ecd不能全部使用氦气,必须有氮气或者氩气甲烷的参与,目标物质并未发生离子化。
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xiaoheihei
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ECD用氦气载气需要掺入一点甲烷,对于氧气与电负性物质,ECD灵敏度好一点。在Ni63放射性物质发射β-粒子的轰击下载气部分电离成正离子和自由电子,形成了一定的离子流(基流) ,当载气带有微量的电负性组分进入离子室时,亲电子的组分捕获电子形成负离子或带电负分子。正负离子的复合机率比正离子和电子的复合几率高,因而基流明显下降,形成响应色谱峰。对氦离子基本上是除了氦大多数物质被载气高频放电产生辐射光进行光电离的都有响应,对于电负性物质不一定能比ECD灵敏度高的。用处不同,原理也差别较大的。具体看一些专著了解。
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Seon
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许之秦
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原文由 xiaoheihei(xiaoheihei) 发表:
ECD用氦气载气需要掺入一点甲烷,对于氧气与电负性物质,ECD灵敏度好一点。在Ni63放射性物质发射β-粒子的轰击下载气部分电离成正离子和自由电子,形成了一定的离子流(基流) ,当载气带有微量的电负性组分进入离子室时,亲电子的组分捕获电子形成负离子或带电负分子。正负离子的复合机率比正离子和电子的复合几率高,因而基流明显下降,形成响应色谱峰。对氦离子基本上是除了氦大多数物质被载气高频放电产生辐射光进行光电离的都有响应,对于电负性物质不一定能比ECD灵敏度高的。用处不同,原理也差别较大的。具体看一些专著了解。
我仔细看了一下文献,如果是脉冲放电的氦离子化检测器,与ECD的原理明显是不同的;但是早期的氦离子化检测器还有放射性的,使用放射性氚源为激发能源,放射源释放出的β射线(高能电子)与氦气碰撞,这种情况下β射线完全是可以将氦离子化检测器的氦气电离的,这总情况下和ECD使用氦气/甲烷似乎是没有区别的……
许之秦
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原文由 安平(byron1111) 发表:
本质完全不同。

氦离子化检测器属于离子化检测器的范畴,与火焰离子化,光离子化的大分类比较接近。

ecd不能全部使用氦气,必须有氮气或者氩气甲烷的参与,目标物质并未发生离子化。
早期的氦离子化检测器还有放射性的,使用放射性氚源为激发能源,既然都使用放射源,都使用氦气(氦气/甲烷)似乎没啥区别的……当然了,后来的脉冲放电氦离子化检测器另外说
安平
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      目标组分是否发生了离子化呢?

      还是发生了电子俘获?


      这个原理性差异还是比较大的吧?
     
安平
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        电子俘获检测器内,发生了解离的是载气,并不是待测组分。  离子化检测器,发生解离的是目标组分,这可能是比较重要的区别。


        载气和ECD尾吹如果全部使用氦气,灵敏度会非常低。

       
许之秦
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原文由 安平(byron1111) 发表:
      目标组分是否发生了离子化呢?

      还是发生了电子俘获?

      这个原理性差异还是比较大的吧?
     


我觉得ECD也是发生了离子化,只不过又复合了,毕竟β射线能量几十keV,这么高能的电子,氮气都会离子化,普通化合物就更不用说了,或许是一个概率问题?
molecule
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氦离子化检测器用的是氚源,ECD用的是镍源,两种β射线的能量不是在一个数量级上
安平
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原文由 许之秦(xianshijiyi) 发表: 我觉得ECD也是发生了离子化,只不过又复合了,毕竟β射线能量几十keV,这么高能的电子,氮气都会离子化,普通化合物就更不用说了,或许是一个概率问题?
ecd机理,不全是这样的。

某些物质会解离,某些不会。