主题:【已应助】气质联用测挥发性有机物

浏览 |回复29 电梯直达
Insm_eed3271e
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安平
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          楼主详细说说具体的分析条件为好。选用了哪种型号的前端仪器?详细说说为好。


          如果只有保留时间较短的色谱峰形状发生异常,需要着重考虑前处理仪器的问题。

          某些情况下,问题是原理性的(某些型号的前处理仪器聚焦能力差),难以解决。但是可以采用更长、液膜厚度更大的色谱柱,会改善峰形不良的现象。

          分析条件应该采用分流方式进样,分流比不建议设定过低。

          色谱柱的初始柱温建议降低一些。


            其次可能存在色谱柱问题,需要考察。
JOE HUI
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安平
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
氯乙烯出双头峰的原因有以下几个:1、吹扫捕集捕集阱吸附能力变差 ,会导致出峰不好。2、色谱柱柱效降低,会出现峰分叉。3、进样口污染吸附,比如衬管长时间使用未更换。后面那个鼓包你谱库检索一下离子是多少,有可能是co2的峰。楼主这个氯乙烯出峰时间有点早啊,有没有使用溶剂延迟,我设置溶剂延迟2min,然后升温程序也没有按照标准来,色谱柱是DB-624,60m柱子,出峰情况附图


      色谱柱比较长,物质保留都比较强。

      看来楼主使用的色谱柱,长度可能是30m的。
安平
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原文由 暗夜(Insm_759fab17) 发表:
我30米的柱子,柱子用了没几次,出峰时间跟标准上差不多


保留时间没有必要与标准一致。

楼主使用哪种型号的前处理仪器?可能聚焦能力不强。建议使用60m的厚液膜色谱柱。
matel_slug
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lijing320323
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p3334640
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vm88
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暗夜
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原文由 matel_slug(matel_slug) 发表:换柱子换方法
不顶事儿呀,接吹扫就有,不接正常