主题:【求助】安捷伦7890B

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自律先生
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各位老师,我实验室的一台GC7890B一段时间没有维护,维护了进样口的分流管道、捕集肼和更换了衬管、隔垫和分流平板。维护后走混标溶液,峰面积低了很多事什么原因呢?
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dahua1981
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峰面积变小的原因很多,从仪器本身来看,主要有以下2点! 1、检测器灯能量降低 2、柱效降低 3、进样环出现问题 首先你可以先确认是不是灯的能量减低,直接从其能量值就可以判断;然后你再看柱子理论塔板数是不是远低于新柱子 其他方面比如操作时,样品溶解不彻底,流速过低或者流动相配制过程中出现问题,或者检测波长设置不准确等等,这些一定要排除!
dengwei820105
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附件不能看,你确定进的标液没有问题么?
dengwei820105
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还有,你们只有一台仪器么?如果不止一台可否做一下仪器比对?
自律先生
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:峰面积变小的原因很多,从仪器本身来看,主要有以下2点! 1、检测器灯能量降低 2、柱效降低 3、进样环出现问题 首先你可以先确认是不是灯的能量减低,直接从其能量值就可以判断;然后你再看柱子理论塔板数是不是远低于新柱子 其他方面比如操作时,样品溶解不彻底,流速过低或者流动相配制过程中出现问题,或者检测波长设置不准确等等,这些一定要排除!
好的,谢谢。
自律先生
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原文由 dengwei820105(dengwei820105) 发表:附件不能看,你确定进的标液没有问题么?
没问题的,刚维护好了就开机升温走混标溶液的
自律先生
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
峰面积变小的原因很多,从仪器本身来看,主要有以下2点! 1、检测器灯能量降低 2、柱效降低 3、进样环出现问题 首先你可以先确认是不是灯的能量减低,直接从其能量值就可以判断;然后你再看柱子理论塔板数是不是远低于新柱子 其他方面比如操作时,样品溶解不彻底,流速过低或者流动相配制过程中出现问题,或者检测波长设置不准确等等,这些一定要排除!
老师,仪器是一直都有走样品的,我是看到峰会拖尾了,所以就维护了,没想到峰面积几乎减一半多。
sdlzkw007
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逐一排查一下检测器是否受潮导致滤光片或者窗片有霉斑?检查一下标准溶液是否降解?
自律先生
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
逐一排查一下检测器是否受潮导致滤光片或者窗片有霉斑?检查一下标准溶液是否降解?
仪器前天都还走样品的,都没啥问题。
自律先生
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
峰面积变小的原因很多,从仪器本身来看,主要有以下2点! 1、检测器灯能量降低 2、柱效降低 3、进样环出现问题 首先你可以先确认是不是灯的能量减低,直接从其能量值就可以判断;然后你再看柱子理论塔板数是不是远低于新柱子 其他方面比如操作时,样品溶解不彻底,流速过低或者流动相配制过程中出现问题,或者检测波长设置不准确等等,这些一定要排除!
维护前维护后
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通标小菜鸟
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气相测有机磷农药峰面积响应变低,我也遇到过类似的问题,一般响应降低优先选择对仪器进行维护,维护的内容有

1、更换进样口隔垫,隔垫扎多了漏气会造成响应偏低。


2、更换高惰性衬管,并且将衬管里的玻璃棉尽可能少填,我试过加玻璃棉和不加玻璃棉响应差不少。


3、检查色谱柱进样口端和检测器端,比如进样口色谱柱伸出来的长度太短会造成响应偏低。检测器端插入深度不够也会造成响应偏低。



4、检查色谱柱载气流量是否正常,将色谱柱后端放入溶剂瓶,开启流量,看溶剂瓶里气泡量是否正常。


5、检测器问题,使用时间久了磷滤光片需要更换。


6、刚维护好仪器不建议直接进混标,先多走些空白溶剂针,然后进一针高浓度标液,让进样口里的活性点位吸附饱和,然后再正常走标和样品。
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