主题:【已应助】液相色谱开发时,对物质进行用紫外扫描确定最大吸收波长,溶剂是要用流动相还是什么都行?

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液相色谱开发时,对物质进行用紫外扫描确定最大吸收波长,溶剂是要用流动相还是什么都行?
最佳答案:dahua1981回复于2021/06/02
优先选择流动相,一般原则原则:
(1)溶剂对于待测样品。必须具有合适的极性和良好的选择性。
(2)溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器,应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。所谓溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时,溶剂对此辐射产生强烈吸收,此时溶剂被看作是光学不透明的,它严重干扰组分的吸收测量。对于折光率检测器,要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相,以达最高灵敏度。
(3)高纯度。由于高效液相灵敏度高,对流动相溶剂的纯度也要求高。不纯的溶剂会引起基线不稳,或产生“伪峰”。痕量杂质的存在,将使截止波长值增加50~IOOnm。
(4)化学稳定性好。不能选与样品发生反应或聚合的溶剂。
(5)低粘度。若使用高粘度溶剂,势必增高压力,不利于分离。常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度过于低的溶剂也不宜采用,例戊烷、乙醚等,它们易在色谱柱或检测器内形成气泡,影响分离.
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dahua1981
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优先选择流动相,一般原则原则:
(1)溶剂对于待测样品。必须具有合适的极性和良好的选择性。
(2)溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器,应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。所谓溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时,溶剂对此辐射产生强烈吸收,此时溶剂被看作是光学不透明的,它严重干扰组分的吸收测量。对于折光率检测器,要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相,以达最高灵敏度。
(3)高纯度。由于高效液相灵敏度高,对流动相溶剂的纯度也要求高。不纯的溶剂会引起基线不稳,或产生“伪峰”。痕量杂质的存在,将使截止波长值增加50~IOOnm。
(4)化学稳定性好。不能选与样品发生反应或聚合的溶剂。
(5)低粘度。若使用高粘度溶剂,势必增高压力,不利于分离。常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度过于低的溶剂也不宜采用,例戊烷、乙醚等,它们易在色谱柱或检测器内形成气泡,影响分离.
JOE HUI
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检测波长的选择涉及到以下2方面的因素:
1,目标物质在该波长处有较大(往往不是最大)吸收。
2,与目标物质同时经过检测器流通池的其他物质(主要是流动相与样品溶剂)在该波长有较小吸收。

文献中有大量的检测同一物质用的波长却不一样的情况,就是在这两者之间取一最佳平衡点。
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2021/6/2 9:24:06 Last edit by xurunjiao5339
梦醒了
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:检测波长的选择涉及到以下2方面的因素:1,目标物质在该波长处有较大(往往不是最大)吸收。2,与目标物质同时经过检测器流通池的其他物质(主要是流动相与样品溶剂)在该波长有较小吸收。 文献中有大量的检测同一物质用的波长却不一样的情况,就是在这两者之间取一最佳平衡点。
谢谢,有学到
梦醒了
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:优先选择流动相,一般原则原则:(1)溶剂对于待测样品。必须具有合适的极性和良好的选择性。(2)溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器,应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。所谓溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时,溶剂对此辐射产生强烈吸收,此时溶剂被看作是光学不透明的,它严重干扰组分的吸收测量。对于折光率检测器,要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相,以达最高灵敏度。(3)高纯度。由于高效液相灵敏度高,对流动相溶剂的纯度也要求高。不纯的溶剂会引起基线不稳,或产生“伪峰”。痕量杂质的存在,将使截止波长值增加50~IOOnm。(4)化学稳定性好。不能选与样品发生反应或聚合的溶剂。(5)低粘度。若使用高粘度溶剂,势必增高压力,不利于分离。常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度过于低的溶剂也不宜采用,例戊烷、乙醚等,它们易在色谱柱或检测器内形成气泡,影响分离.
太长了,感谢,明天再细看