主题:【已应助】安捷伦跑曲线这样的峰合理吗

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Ins_70719419
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这台机最近一段时间跑低浓度的东西峰都是这个样子,特别的密密麻麻,这次曲线低浓度还会有内标,替代物跑不出来的情况,有大佬看看是怎么回事吗
最佳答案:通标小菜鸟回复于2021/06/10
1、做的什么项目,是否连接有外部设备?
2、这么多图,哪个是空白谱图?哪个是标品谱图最好标注一下,不然搞不清。
3、从基线看,基线不平,有杂峰,可能是进样口污染,也有可能是色谱柱柱效降低导致的。
4、从出峰的峰型看,峰型对称性差,有拖尾,大概率跟色谱柱柱效降低有关。
5、调谐情况如何?把调谐报告贴上来,看看还是不是离子源污染的问题。
6、低浓度内标和替代物不出峰,这种情况可能是进样口吸附,也有可能是仪器灵敏度下降,响应降低,建议先看一下调谐是否正常,然后考虑要不要清洗离子源,进样口是一定要维护的,柱子也需要老化烘烤一下。
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sdlzkw007
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图片看起来更像是色谱柱需要老化或者切割一圈,离子源清洗干净,彻底维护进样口再说吧。
通标小菜鸟
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1、做的什么项目,是否连接有外部设备?
2、这么多图,哪个是空白谱图?哪个是标品谱图最好标注一下,不然搞不清。
3、从基线看,基线不平,有杂峰,可能是进样口污染,也有可能是色谱柱柱效降低导致的。
4、从出峰的峰型看,峰型对称性差,有拖尾,大概率跟色谱柱柱效降低有关。
5、调谐情况如何?把调谐报告贴上来,看看还是不是离子源污染的问题。
6、低浓度内标和替代物不出峰,这种情况可能是进样口吸附,也有可能是仪器灵敏度下降,响应降低,建议先看一下调谐是否正常,然后考虑要不要清洗离子源,进样口是一定要维护的,柱子也需要老化烘烤一下。
安平
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        1  楼主详细说说具体采用的分析项目为好。

        2  首先考虑色谱柱或者进样口问题吧,看上去所有的色谱峰都存在峰形不良的问题,色谱柱需要重点怀疑。
yxwang1990
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可以详细介绍一下您的进样方式,是直接液体进样?还是其他的进样器进样,例如顶空、吹扫还是热脱附,如果是液体进样,可以考虑衬管和色谱柱柱头污染,可以更换衬管或者切割老化色谱柱柱头
安平
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灵敏度好像严重降低了,可以维护一下gc系统,维护一下ms系统。


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