主题:【已应助】气质联用仪

浏览 |回复13 电梯直达
蜗牛与黄鹂鸟
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样品走的峰面积跟之前相比降了好多,是什么原因,灯丝寿命到了吗?赛默飞的气质,可以在哪看灯丝性能
最佳答案:JOE HUI回复于2021/06/13
不一定是灯丝问题,可以尝试切换灯丝做下调谐,看下调谐评估报告如何?一般来说可能进样口需要维护,衬管需要更换,进样系统需要检查,从进样针开始排查,其二可能标准品配置的标液不准了,需要检查标曲的标液有效性
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JOE HUI
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不一定是灯丝问题,可以尝试切换灯丝做下调谐,看下调谐评估报告如何?一般来说可能进样口需要维护,衬管需要更换,进样系统需要检查,从进样针开始排查,其二可能标准品配置的标液不准了,需要检查标曲的标液有效性
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:不一定是灯丝问题,可以尝试切换灯丝做下调谐,看下调谐评估报告如何?一般来说可能进样口需要维护,衬管需要更换,进样系统需要检查,从进样针开始排查,其二可能标准品配置的标液不准了,需要检查标曲的标液有效性
调谐后可以在哪看灯丝的性能,还是只要能过就默认是好的。
ppttmmyy
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一般有以下情况优先考虑:
1.进样口(玻璃或石英衬管)是否被污染或堵塞;
2.毛细管柱接头处是否被堵塞;
3.标准溶液是否新制或放置时间过长或浓度梯度是否得当;
4.检测器是否被污染、电流电压是否得当。
JOE HUI
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原文由 蜗牛与黄鹂鸟(m3314814) 发表:调谐后可以在哪看灯丝的性能,还是只要能过就默认是好的。
调谐评估通过就可以
安平
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详细说说具体分析条件为好,有图为好。

系统随着使用时间的延长,色谱系统可能惰性降低,会吸附或者分解某些待测组分。

ms系统可能会积累污染或者消耗灯丝电流密度,从而降低灵敏度
m3180044
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一般先考虑进样口和离子源污染。就像车动力不足,一般先看看是不是保养没做好,而不是考虑发动机是不是报废了。
俭以养德101
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先做调谐看看,分析一下调谐报告。再逐一排查
安平
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现在和之前,相差了多久?进样多少次之后?
通标小菜鸟
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样品峰面积降低不一定是灯丝问题,更多的还是在于进样口和离子源的问题,进样口容易造成吸附,吸附或者隔垫漏气会造成响应降低。另外离子源脏了会影响灵敏度,仪器灵敏度降低就会造成响应变低。建议楼主自动调谐一下,根据调谐报告来确定是否需要清洗离子源
myoldid
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做一个调谐评估,如果评估能过,灯丝问题就不大。

响应值偏低有多个可能,先确认现在用的方法和以前的方法一致,进样体积,分流比,EM电压没有变化。

1 进样针。如果使用的自动液体进样,检查针是否有堵塞或者喷出液体形状及方向不正常。有必要时清洗或更换针。
2 进样洗针是否合理。使用的洗针液与样品应该混溶,否则可能会形成分层,造成取样量不一致。
3 进样垫是否已扎漏,可更换一个新的进样垫。
4 进样口的衬管、石英棉是否有脏污,石英棉的量及位置是否合适。
5 色谱柱与进样口的连接是否紧固,色谱柱是否充分老化过,柱头是否可能污染过,必要时切割一段柱头再重新连接。
6 质谱端问题。首先可以看调谐是否正常,如果正常,说明质谱端基本正常。如果调谐不正常,需根据情况处理:比如漏气,需检查漏气点;比如调谐电压高,可能需要清洗离子源等。
7 另外,要考察一下离子选择是否正确,是否因为峰形不佳导致自动积分差别比较大,是否可能受到其他物质的干扰等。

8 标准溶液是新开封或新稀释的,浓度和以前一致,并且进样瓶位置没有设置错误(不要整成了想要进10ug/mL的,进到5ug/mL的了)
另外是用的单杆还是串杆呢?串杆放单杆用的话用MS2