主题:【已应助】气相测定苯系物

浏览 |回复10 电梯直达
未曾下雨
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    最近仪器出了点问题,进同一浓度的苯系物标样时,苯的峰面积要大很多,甲苯也大了点,出峰时间也推迟了,可能是什么原因呢。

    标液是没问题的,载气也换了新的,柱子也老化过。
最佳答案:xiaogumd11回复于2021/06/21
污染的可能性比较,可能是系统污染,或是溶剂污染。如二硫化碳纯度达不到,其中苯和甲苯峰就比较高。
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valorb
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xiaogumd11
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污染的可能性比较,可能是系统污染,或是溶剂污染。如二硫化碳纯度达不到,其中苯和甲苯峰就比较高。
歌名
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1.首先查一下方法有无变动。
2.怎么进样?顶空?热解析?液体直接进样?顶空和热解析进样的话查看一下顶空或热解析的方法有无变化(特别是尾吹大小)。
通标小菜鸟
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1、进空白溶剂针,确保空白溶剂没有干扰峰,排除溶剂本底值和仪器污染本底值,另外确认在苯和甲苯处没有未知峰出现。
2、出峰时间延迟,是每一针都延迟吗?和原来相比延迟多少?检查走样程序有没有改动,色谱柱最近有没有动过?
JOE HUI
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方法有无变化,比如柱流量变化了,既然柱子老化了,那从进样方面考虑,比如衬管,进样垫等更换下看看是否改变,
上善若水
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你说具体点,你是进的标准质控样还是自配的做曲线校核的?你是二硫化碳中的标液还是甲醇中的,一般应该和拉标曲用的保持一致!在次排查做样方法是否和拉标曲时候的不一致,被误改没有,其次不知道你空气和氢气是用的气瓶还是发生器,仔细核查气瓶压力或者看清楚你用的标准空气还是高纯氧,查看你的基线和以前一样大不,有没有异常?最好发一些具体参数和照片才好判断!
上善若水
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原文由 上善若水(Insp_cd45c4f1) 发表:你说具体点,你是进的标准质控样还是自配的做曲线校核的?你是二硫化碳中的标液还是甲醇中的,一般应该和拉标曲用的保持一致!在次排查做样方法是否和拉标曲时候的不一致,被误改没有,其次不知道你空气和氢气是用的气瓶还是发生器,仔细核查气瓶压力或者看清楚你用的标准空气还是高纯氧,查看你的基线和以前一样大不,有没有异常?最好发一些具体参数和照片才好判断!
还有就是在仔细核查一下你的色谱柱,是不是做其他项目换其他柱子了,忘记换回来了!
安平
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详细说说具体分析条件为好,有具体的色谱图为好。


建议首先检查一下喷嘴是否存在堵塞?
深蓝
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空白有没有苯检出?如果有,就是污染了,需要逐步排查
zyl3367898
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