主题:【讨论】气相色谱的不出峰的原因有哪些?

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JOE HUI
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气相色谱的不出峰的原因有哪些?
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安平
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载气异常。

进样器,进样针堵塞或泄漏。进样口泄漏,进样口惰性不良。

色谱柱安装不良,色谱柱惰性不良,色谱柱折断。

检测器故障。fid火焰熄灭,fid喷嘴堵塞,fid电气故障,fid泄漏。

                      tcd电气故障,tcd条件设置不良,
   
                      ecd电气故障,ecd污染

                      等等


样品问题
Nerif
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我遇到过的不出峰原因有两个,一个是柱子坏了,一个是载气流速调错了
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1、浓度太低,灵敏度不够;2、样品和溶剂峰重叠;3、进样针堵塞、漏液/漏气、无法触碰到液面;4、错误的进样口、检测器或样品瓶设置;5、载气没有开通或色谱柱断了。
dadgoh
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zyl3367898
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原因有很多:1、进样针堵塞。2、进样垫漏气。3、衬管上O型圈漏气。4、衬管污染。5、色谱柱接的尺寸不正确。6、色谱柱两端的石墨垫漏气。
xiaoheihei
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这个非常笼统,一般是,进样系统的进样针,或者阀堵了,漏了,进样口漏气,色谱柱失效,检测器有故障,检测器电路有问题,工作站配置问题,其他基本上就是灵敏度不够问题了吧。
nemo001
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每个环节都有可能导致。从配样 进样口。色谱柱 到检测器还有硬件坏了
zyl3367898
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排查问题从简单的开始,从不用关机先查,比如进样针,进样垫、衬管等,排查一步就试一下,没有效果就进行下一步。
PAEs
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1、样品在色谱柱上保留:确认色谱柱不会永久吸附待测组分,提高柱温观察组分是否流出;

2、灵敏度不够:检查检测器状态,或增加进样浓度;

3、溶剂峰包覆:样品和溶剂的保留性能相近时,大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖;

4、进单标确认问题,或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组分的分离度;

5、进样问题:检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面;

6、设置问题:错误的进样口、检测器或样品瓶设置;

7、样品在进样口分解:载气没有开通或色谱柱断了。
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JOE HUI
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原文由 PAEs(v2911392) 发表:1、样品在色谱柱上保留:确认色谱柱不会永久吸附待测组分,提高柱温观察组分是否流出;2、灵敏度不够:检查检测器状态,或增加进样浓度;3、溶剂峰包覆:样品和溶剂的保留性能相近时,大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖;4、进单标确认问题,或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组分的分离度;5、进样问题:检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面;6、设置问题:错误的进样口、检测器或样品瓶设置;7、样品在进样口分解:载气没有开通或色谱柱断了。
月老师分析的很详细