主题:【已应助】原子吸收石墨炉测镍做不出标准曲线

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石墨炉法测镍5-50ug/L标准曲线做不出来,什么原因?按照GB/T5750方法测定,进样量10ul
最佳答案:dahua1981回复于2021/07/15
可能灰化温度太低了。高温元素灰化温度可以调高。自己用软件的模拟器弄一个最佳的灰化和原子化温度出来。

你这应该是加标法测量样品吧。Ni这个元素很奇怪,一般做镍我们都会用新的石墨管,石墨管上的Ni残留比较严重。

很容易出现标曲做不好的现象。估计这就是你说的标曲做不好的原因。做样品的时候进完一针一般都会空烧一次的。
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dahua1981
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做不出来是个什么情况?线性不好,还是直接没有线性?
dahua1981
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可能灰化温度太低了。高温元素灰化温度可以调高。自己用软件的模拟器弄一个最佳的灰化和原子化温度出来。

你这应该是加标法测量样品吧。Ni这个元素很奇怪,一般做镍我们都会用新的石墨管,石墨管上的Ni残留比较严重。

很容易出现标曲做不好的现象。估计这就是你说的标曲做不好的原因。做样品的时候进完一针一般都会空烧一次的。
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没有线性,空白吸收值比标液高。低浓度吸收值比高浓度吸收值高,不成比例
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:可能灰化温度太低了。高温元素灰化温度可以调高。自己用软件的模拟器弄一个最佳的灰化和原子化温度出来。你这应该是加标法测量样品吧。Ni这个元素很奇怪,一般做镍我们都会用新的石墨管,石墨管上的Ni残留比较严重。很容易出现标曲做不好的现象。估计这就是你说的标曲做不好的原因。做样品的时候进完一针一般都会空烧一次的。
灰化温度2650
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:可能灰化温度太低了。高温元素灰化温度可以调高。自己用软件的模拟器弄一个最佳的灰化和原子化温度出来。你这应该是加标法测量样品吧。Ni这个元素很奇怪,一般做镍我们都会用新的石墨管,石墨管上的Ni残留比较严重。很容易出现标曲做不好的现象。估计这就是你说的标曲做不好的原因。做样品的时候进完一针一般都会空烧一次的。
不是加标法测量,测标准系列,吸收值一会高一会儿低,没有规律
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:可能灰化温度太低了。高温元素灰化温度可以调高。自己用软件的模拟器弄一个最佳的灰化和原子化温度出来。你这应该是加标法测量样品吧。Ni这个元素很奇怪,一般做镍我们都会用新的石墨管,石墨管上的Ni残留比较严重。很容易出现标曲做不好的现象。估计这就是你说的标曲做不好的原因。做样品的时候进完一针一般都会空烧一次的。
测镍用加硝酸镁吗?标准方法里说加硝酸镁
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Nerif
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加不加硝酸镁问题不大。进样量20μL,用涂层石墨管。
寻求奋斗者
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