主题:【已应助】氨氮等水质常规项的标液,可以配制100000mg/L的浓度吗

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我是小辣鸡
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突发奇想这种,如果氨氮浓度较高上万的,加标该怎么加,处理前加还是处理后?
最佳答案:JOE HUI回复于2021/07/20
可以在未蒸馏的废水水样处理前进行加标和蒸馏后的水样处理后进行加标。但氨氮浓度较高上万,本身也要确保在线性范围内才可以,同时需要 注意加标要求:
1、加标物的形态应和待测物的形态相同。
2、加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内,一般情况下作如下规定:
(1)加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近,并应注意对样品容积的影响;
(2)当样品中待测物含量接近方法检出限时,加标量应控制在校准曲线的低浓度范围;
(3)在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍;
(4)加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%;
(5)当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时,加标量应控制在待测物浓度的半量。
3、由于加标样和样品的分析条件完全相同,其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时,常不能确切反映样品测定结果的实际效果。
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JOE HUI
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可以在未蒸馏的废水水样处理前进行加标和蒸馏后的水样处理后进行加标。但氨氮浓度较高上万,本身也要确保在线性范围内才可以,同时需要 注意加标要求:
1、加标物的形态应和待测物的形态相同。
2、加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内,一般情况下作如下规定:
(1)加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近,并应注意对样品容积的影响;
(2)当样品中待测物含量接近方法检出限时,加标量应控制在校准曲线的低浓度范围;
(3)在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍;
(4)加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%;
(5)当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时,加标量应控制在待测物浓度的半量。
3、由于加标样和样品的分析条件完全相同,其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时,常不能确切反映样品测定结果的实际效果。
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2021/7/20 10:52:24 Last edit by xurunjiao5339
dahua1981
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dahua1981
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注意加标要求:
1、加标物的形态应和待测物的形态相同。
2、加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内,一般情况下作如下规定:
(1)加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近,并应注意对样品容积的影响;
(2)当样品中待测物含量接近方法检出限时,加标量应控制在校准曲线的低浓度范围;
(3)在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍;
(4)加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%;
(5)当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时,加标量应控制在待测物浓度的半量。
3、由于加标样和样品的分析条件完全相同,其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时,常不能确切反映样品测定结果的实际效果。
ztyzb
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这种情况样品本身就要稀释之后做的,而且原样氨氮浓度过高很容易加试剂或者其他操作过程中出现氨逃逸影响最终准确度,如果原样加标的话又会因为稀释过程带来误差影响回收率,所以综合考虑不建议原样加标。最好稀释之后加标同步进行絮凝或者蒸馏前处理。
我是小辣鸡
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
这种情况样品本身就要稀释之后做的,而且原样氨氮浓度过高很容易加试剂或者其他操作过程中出现氨逃逸影响最终准确度,如果原样加标的话又会因为稀释过程带来误差影响回收率,所以综合考虑不建议原样加标。最好稀释之后加标同步进行絮凝或者蒸馏前处理。
这个意思是 直接把样品稀释后再做前处理吗?
ztyzb
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原文由 我是小辣鸡(Insp_c3c75ada) 发表:
这个意思是 直接把样品稀释后再做前处理吗?
嗯,也通过加标回收验证下前处理的可靠性。
chien_2007
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原文由 chien_2007(chien_2007) 发表:
这样的浓度就要用容量法做了
真实了!但是,几乎没人用,都往稀释走