主题:【已应助】两台GC-MS的百分比结果相差比较大,正常吗

浏览 |回复22 电梯直达
walkingwal
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用两台5977 GC-MS测香原料的含量,采用峰面积归一化法,含量大概在20-50%之间,按我的理解,即使不同仪器使用相同的色谱柱,相同的方法测出来的百分比结果应该相差不大,但实际情况是原料1:第一台测出来46%,第二台40%;原料2:第一台21%,第二台18%,个人感觉差别有点大,版友们有遇到这种情况的吗?
最佳答案:GRANT回复于2021/07/30
这个和 EI 电离效率 以及峰型有密切的关系,出现这样的结果,我觉得正常
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Last edit by Ins_9ccf77a8 举报
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GRANT
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这个和 EI 电离效率 以及峰型有密切的关系,出现这样的结果,我觉得正常
安平
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详细说说具体分析条件为好,具体使用了那种定量方式,详细描述为好。



如果是采用外标或者内标法定量,这样的结果是不正常的。
JOE HUI
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前处理做完后取的样品,设备测试标液都是相同的吗?有带质控样品吗?测试回收率怎么样?定量方法如何,楼主还是需要提供更多信息方便做判断回答
安平
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不论用哪台仪器,定量结果应该偏差不大,这个想法是对的
支点
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质谱不同的调谐参数所得到的信号绝对值都不太一样,归一化结果不一致也正常
安平
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原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:质谱不同的调谐参数所得到的信号绝对值都不太一样,归一化结果不一致也正常
楼主没有说采用归一法定量。


如果是归一法,定量偏差的要求会很高,
这两个结果是不正常的
安平
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myoldid
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先确保样品没有错,如果是内标法,内标加入别错。最好就是同一个容量瓶倒入两个瓶子,再放到两台仪器。两台仪器都用新的进样针,衬管,隔垫,分流平板,灯丝,最好是同一根柱子。两台仪器分别做调谐,调谐评估,确保调谐正常。两台仪器方法完全一样,包括离子源,打拿极,倍增管电压。分别做标曲,分别进样。另外还要注意积分方法要一样
myoldid
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原文由 myoldid(v2963297) 发表:先确保样品没有错,如果是内标法,内标加入别错。最好就是同一个容量瓶倒入两个瓶子,再放到两台仪器。两台仪器都用新的进样针,衬管,隔垫,分流平板,灯丝,最好是同一根柱子。两台仪器分别做调谐,调谐评估,确保调谐正常。两台仪器方法完全一样,包括离子源,打拿极,倍增管电压。分别做标曲,分别进样。另外还要注意积分方法要一样
第二台两个都偏低,有吸附可能
深蓝
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