主题:【已应助】同一浓度进样,响应越进越低

浏览0 回复17 电梯直达
Eumenides丶
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原文由 安平(byron1111) 发表:              楼主详细说说具体的分析条件为好。              首先考察一下高浓度标准品的重复性,如果良好的话。              建议怀疑一下GCMS系统的惰性是否不足。              建议更换惰性良好的衬管和色谱柱,去除石英棉试试。
进样口是280度,用的分流衬管但是不分流进样,色谱柱是SH-Rxi-5Sil MS柱,程序升温70-220-250,离子源230度,接口温度280,sim模式。
安平
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原文由 Eumenides丶(m3240780) 发表:衬管和进样隔垫都是新换的,不过我用的是分流衬管,但是是不分流进样的,进样口温度设多少度比较好?
换成惰性的不分流衬管,实验一下
xiaolanzi5
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原文由 Eumenides丶(m3240780) 发表:用的是丙酮
能换乙酸乙酯试试,看看情况有没有变化。
xiaolanzi5
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原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:能换乙酸乙酯试试,看看情况有没有变化。
用丙酮配出现您说的这种情况就对了,用乙酸乙酯就好了。
Ins_6ed73db6
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各种米
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考虑是不是粘度太大,抽吸样品速度太快,导致进样量不准确
Ins_61001741
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这种情况前几天我们这里也遇到过,我们是测邻苯的,结果测着测着信号越来越差,后来我们打了几针相对高浓度的溶液就好很多了,到现在也很稳定,可能是因为平时测试的时候经过冲刷,衬管里的玻璃毛变的不饱和,然后再进样的时候会吸收溶液里的溶剂部分。你可以试一下
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