主题:【已应助】中和测通原子吸收

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Ins_4dab4831
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大家好,我的仪器是中和测通的原子吸收,现在我测试的标准液是准确的,R也等于0.9999 曲线也正常,标准液的吸光度也能匹对上,但是我测0品味的样品测出来就是0.5,测试样品的时候吸光度就偏高了,0.5g标准样测出来也是1g多点,相当于偏高0.5g的品味,大家帮忙解答一下,这是什么原因,是不是该调试一下仪器还是怎么弄!!!0品味的样品我是拿进马弗炉的那个瓷方舟!
最佳答案:dahua1981回复于2021/08/22
可能是基体干扰造成的,可以考虑加基改剂或做标准曲线时采用标准加入法,这样可以一定程度上改善。
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dahua1981
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可能是基体干扰造成的,可以考虑加基改剂或做标准曲线时采用标准加入法,这样可以一定程度上改善。
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:可能是基体干扰造成的,可以考虑加基改剂或做标准曲线时采用标准加入法,这样可以一定程度上改善。
不太懂。。。
dahua1981
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原文由 Ins_4dab4831(Ins_4dab4831) 发表:不太懂。。。
基体:样品中被分析物以外的组分。
基体匹配:通过一定的操作使标准溶液的基体与样品溶液的基体一致或相近。
次元之暗面
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:基体:样品中被分析物以外的组分。基体匹配:通过一定的操作使标准溶液的基体与样品溶液的基体一致或相近。
是一致的,用的黄金萃取剂,归0也是先把萃取剂先归0才做的
dahua1981
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原文由 Ins_4dab4831(Ins_4dab4831) 发表:是一致的,用的黄金萃取剂,归0也是先把萃取剂先归0才做的
样品吸光度超过标曲上限了吗?
timesriver
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吸光度受很多因素影响,使用仪器扣背景能好一点,一般是塞曼扣背景,不要一味追求吸光度的绝对值,相对值准确就可以了。如果干扰较大,可以考虑标准加入法和加标回收。
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:样品吸光度超过标曲上限了吗?
没有超过,假如0.5g的标准液的吸光度是0.015,我在继续测0品味的样品就比标准液的高0.016或者0.017,这样就相当于偏高0.5g
Ins_4dab4831
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原文由 timesriver(timesriver) 发表:吸光度受很多因素影响,使用仪器扣背景能好一点,一般是塞曼扣背景,不要一味追求吸光度的绝对值,相对值准确就可以了。如果干扰较大,可以考虑标准加入法和加标回收。

你好,能解释下什么是加标回收和标准加入法吗?
dahua1981
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原文由 Ins_4dab4831(Ins_4dab4831) 发表:你好,能解释下什么是加标回收和标准加入法吗?
这个百度一搜就能搜到