主题:【已应助】气相色谱石油烃

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Ins_6b9184bf
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气象色谱做石油烃,原本走的好好的,结果不知道为什么突然就走不出来,她要走的峰应该是31个,只出了七八个,求大佬帮助,我就特别不明白为什么会突然出现这种情况,谢谢大家啦!^ω^
推荐答案:JOE HUI回复于2021/08/30
现在走不出来样品浓度多大,一般石油烃样品基质都比较脏,需要定期对进样口进行维护,隔垫需要更换,漏气会造成实际响应值变低,不出峰或者峰型不好。衬管脏了会有可能吸附,造成不出峰,一般更换新的玻璃棉或者新的衬管。色谱柱进样口前端,时间久了需要对色谱柱头前端进行切割并且老化色谱柱。
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JOE HUI
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现在走不出来样品浓度多大,一般石油烃样品基质都比较脏,需要定期对进样口进行维护,隔垫需要更换,漏气会造成实际响应值变低,不出峰或者峰型不好。衬管脏了会有可能吸附,造成不出峰,一般更换新的玻璃棉或者新的衬管。色谱柱进样口前端,时间久了需要对色谱柱头前端进行切割并且老化色谱柱。
安平
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        楼主详细说说具体的分析条件为好,有图为好。。。

        具体问题具体分析为好。

        标准品也是不出峰么?
xiaogumd11
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检查一下基线有没有比以前高或是毛刺峰增多,那就是有可能系统有污染,需要维护。
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原文由 安平(byron1111) 发表:                楼主详细说说具体的分析条件为好,有图为好。。。                具体问题具体分析为好。                标准品也是不出峰么?
是的,走标液配置的曲线都不出峰
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原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:检查一下基线有没有比以前高或是毛刺峰增多,那就是有可能系统有污染,需要维护。
极限最开始是有些不太好,但是后面维护了一下,走的还挺正常的
通标小菜鸟
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楼主标液都出峰不正常,前面几个峰出来的后面几个峰不出峰了,可能的原因有:
1、进样口吸附,走石油烃也怕进样口脏,进样口脏了容易吸附,所以需要更换隔垫,更换衬管,分流平板,还要对色谱柱头进行切一段。
2、色谱柱不行了,柱效降低,建议楼主重新换上一根新的色谱柱,我用的是HP-5色谱柱
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:现在走不出来样品浓度多大,一般石油烃样品基质都比较脏,需要定期对进样口进行维护,隔垫需要更换,漏气会造成实际响应值变低,不出峰或者峰型不好。衬管脏了会有可能吸附,造成不出峰,一般更换新的玻璃棉或者新的衬管。色谱柱进样口前端,时间久了需要对色谱柱头前端进行切割并且老化色谱柱。
就是走标液配置的曲线和质控都走不出完整的峰
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主标液都出峰不正常,前面几个峰出来的后面几个峰不出峰了,可能的原因有:1、进样口吸附,走石油烃也怕进样口脏,进样口脏了容易吸附,所以需要更换隔垫,更换衬管,分流平板,还要对色谱柱头进行切一段。2、色谱柱不行了,柱效降低,建议楼主重新换上一根新的色谱柱,我用的是HP-5色谱柱
好的,这边在尝试用HP-5的柱子做
dahua1981
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原文由 Ins_6b9184bf(Ins_6b9184bf) 发表:
就是走标液配置的曲线和质控都走不出完整的峰


那说明仪器分析条件不合适

可以参考一下文献
安平
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建议维护一下进样口衬管并更换一下色谱柱,楼主使用的柱子不太好。


保留越强的组分,峰形状越差,可能有色谱柱有关。