主题:【已应助】液相色谱峰

浏览 |回复7 电梯直达
美好时光总是有
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请大神帮我看看是哪里出了问题!今天跑苯山糖的混标,发现苯甲酸出峰后有个包,但是山梨酸和糖精钠出峰就没事,头一天乙酸铵溶液和洗针液跑空了,然后洗了洗针,也洗了三个小时的色谱柱,压力也很稳,就是不知道啥原因苯甲酸后有个包
推荐答案:叮叮当当回复于2021/08/31
看着是共流出物,主要找样品的问题
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仪采通
阿音
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每一针都这样吗,建议充分排气,使用流动相再稳定一下,不排除进气泡了
dahua1981
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只是这次出现这个问题,还是每次都出现?
叮叮当当
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hujiangtao
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苯甲酸等防腐剂前处理简单,很多杂质去除不干净,而且苯甲酸出峰靠前,更容易受干扰,可以用长柱如25cm让保留时间延后能好一些,不过随着进样次数增加,柱效下降比较快在分析柱前可以加保护柱能好一些
安平
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        仪器空白和溶剂空白测试一下,如果都没有问题的话,

        建议考虑更换一下标准品实验。
dadgoh
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像是高保留物质残留。洗针时同时做进样动作,对进系统进行清洗。以清除残留
遗忘曲线
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可能是系统还有气泡,气泡不是说压力稳了就不可能有了的