主题:【已应助】中药复方跑液相总是峰很多,指标成分分离不开

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Ins_15300701
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流动相:乙腈(A):0.5%磷酸(B),A:0~10min:5%-10%;10~20min:10~20%;20~30min:20%~30%;30~60min:30%~80%;60~61min:80%~5%;61~75min:5%)
柱子是c18柱,进样量20ul,样品就是取浓缩干燥后的复方干膏粉末加甲醇后超声最后用微膜滤过进样。
学术大佬们可以教教我吗?孩子感激不尽
最佳答案:xiaolanzi5回复于2021/09/15
您测的是酚酸类物质,可以尝试一下苯基柱或氟苯基柱,增加这些化合物的保留,提高分离度。
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xiaolanzi5
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您测的是酚酸类物质,可以尝试一下苯基柱或氟苯基柱,增加这些化合物的保留,提高分离度。
歪果仁zZ
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先把乙腈换成甲醇,洗脱能力弱一些。再不行换个粒径更小的色谱柱,最好更长一些。把进样量调整10也试一下。方法有很多,需要尝试摸索找到最好的那个。
安平
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        中药类的样品基质较为复杂,往往不容易实现良好的分离。况且目前的分析时间已经超过70min。 

        虽然可以考虑调整流动相比例,延长分析时间,但是分析效率过低。

        可以考虑使用不同机理的色谱柱,例如苯基柱、氨基柱等,联合定性和定量。


 
hujiangtao
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中药基质复杂,最好用长的色谱柱,运行时间60min以上