主题:【已应助】液相色谱峰拖尾,怎么解决

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Ins_19fed515
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一个易溶于非极性溶剂的样品,按理来说用正相色谱检测合适,但条件有限只有反相色谱,,最大吸收是在230nm左右,反相色谱的溶剂中,在四氢呋喃和二氯甲烷中有一定的溶解度,其他溶剂都不溶,用C18,纯四氢呋喃做流动相走的图,如图1,,用纯二氯甲烷走的如图2,都有严重的拖尾现象,,想问问是否还有别的方法可以增大分离度,让峰型好点,,还是说在反相中就没办法分离。
最佳答案:歪果仁zZ回复于2021/09/16
你搞错了吧?非极性物质应该用c18柱,你把流动相换成甲醇试试吧
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原文由 北大纯化中心(Insm_0dbf3a70) 发表:换柱子
换什么柱子呢
valorb
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想办法提高其溶解度,稀释剂跟流动相尽可能一致
歪果仁zZ
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你搞错了吧?非极性物质应该用c18柱,你把流动相换成甲醇试试吧
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原文由 歪果仁zZ(v3255306) 发表:你搞错了吧?非极性物质应该用c18柱,你把流动相换成甲醇试试吧
他的物质易水解和醇解
小维
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安平
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        楼主详细说说具体的样品的化学名称,化学式为好。。。。

        根据分子的具体情况,才可以去考虑应该采用何种分析方法。。。。

        最好还是不要使用反相色谱法。

        目前的系统洗脱能力太强,未必有分离的意义。
dadgoh
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原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:他的物质易水解和醇解
这个样品挺稳定的,不易水解和醇解,主要问题是什么都不溶,只有四氢呋喃和二氯甲烷能溶,而且用二氯甲烷溶解后,再加乙腈、甲醇、水都会有析出,所以流动相不敢用这些,怕堵柱子,但是只有二氯甲烷又不行。