主题:【已应助】原子吸收石墨炉试剂空白和标样空白的问题

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标样空白吸光度偏高0.02多,下面四个为试剂空白都是负数,负的还很多,什么原因?怎么解决?求助各位大神
最佳答案:mingxiaoyan回复于2021/09/24
石墨炉进样针位置正常吗?估计是标准曲线不合适,一般出现较小负值也算正常,但是太大就不正常了
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mingxiaoyan
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石墨炉进样针位置正常吗?估计是标准曲线不合适,一般出现较小负值也算正常,但是太大就不正常了
ztyzb
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先查找下原因:

1、标准曲线和之前比较有没有区别?

2、质控样和样品平行如何?

负值太多有可能是进完高浓度样品没调零的问题,多跑跑空白试试。
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原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:石墨炉进样针位置正常吗?估计是标准曲线不合适,一般出现较小负值也算正常,但是太大就不正常了
我也感觉是标准曲线的事
Insm_34852480
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:先查找下原因:1、标准曲线和之前比较有没有区别?2、质控样和样品平行如何?负值太多有可能是进完高浓度样品没调零的问题,多跑跑空白试试。
标曲和原先差不多,质控出来的数偏高,试剂空白负数有点大是标准空白吸光度偏高有关吧
Insm_34852480
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:先查找下原因:1、标准曲线和之前比较有没有区别?2、质控样和样品平行如何?负值太多有可能是进完高浓度样品没调零的问题,多跑跑空白试试。
图片中的样品001-004都是试剂空白
lijing320323
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负值偏大,建议:1、正式实验前、请把通过石墨炉的“光通量”调到最大。方法:开机、开电脑、工作站、在软件里建立铅工作表、设置铅的方法条件、开灯预热20分钟、、(不进任何样液)、优化、、依次调节铅灯底座的螺丝??、直到工作站的“能量条”到最高处、即可。2、实验前用酒精棉签擦拭石墨管和石墨锥内腔。3、线性范围的最高点降为20或30ppb。4、实验全程使用苏州晶瑞产电子级浓硝酸,替代现用的优级纯硝酸。5、方法设置中、用峰高、不用峰面积。不知你是否有用基体改进剂、样品和基改进样量多少