主题:【已应助】每次出峰之前都会出一个小峰

浏览0 回复21 电梯直达
天才传说
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jjiang2
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dadgoh
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换其他厂家标液试试,排除标液纯度问题。如仍有小峰,调整柱子极性看看。
七世念残
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同分异构体分离程度达不到,或者是标品易分解,都容易产生这种问题。
xiao-jin
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该标样可有标准图谱条件?新仪器购进时,合同里对样品分析可否有明确分析要求?
Ins_c04f30b3
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原文由 安平(byron1111) 发表:            楼主详细说说具体的分析条件为好,详细说说具体的样品信息为好?顶空分析环氧乙烷残留么?              有具体的谱图么?具体问题具体分析为好。
就是EO残留,EO标液,乙醇都会这样出峰
Ins_c04f30b3
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原文由 xiaoheihei(xiaoheihei) 发表:经典的N2000工作站,信号电压值不算很高,峰挨着很紧,一般顶空分析EO残留前面有微弱的色谱峰,估计是毛细柱用了弱极性的毛细柱,可以检查一下色谱柱信号,做空白样有没有小峰,有小峰感染就换624毛细柱,应该不难做的。不能说标液也有杂峰就没有问题的。
空白样没有小峰,是正常的
Ins_c04f30b3
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原文由 valorb(654456) 发表:当然不正常,进样分析其他溶剂试试
乙醇也一样
安平
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原文由 Ins_c04f30b3(Ins_c04f30b3) 发表:就是EO残留,EO标液,乙醇都会这样出峰
是顶空做的么?什么型号的顶空进样器?

用手工顶空进样的方式是否正常?
Ins_c04f30b3
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原文由 安平(byron1111) 发表:是顶空做的么?什么型号的顶空进样器?用手工顶空进样的方式是否正常?
就是顶空做的,手动进样的,直接进样色谱仪也是一样的出峰
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