主题：【已应助】气相质谱检测

原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:这个原因也很多，比如曲线这个浓度点可能进样时候比如进样针吸取时候没有完全进完样，针有堵塞等，还有仪器进样系统有残留导致未完全进样，比如衬管很脏，玻璃棉吸附样品等。

原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:这个原因也很多，比如曲线这个浓度点可能进样时候比如进样针吸取时候没有完全进完样，针有堵塞等，还有仪器进样系统有残留导致未完全进样，比如衬管很脏，玻璃棉吸附样品等。

原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:做什么项目，是走完曲线立即回测吗？可能和标准品的性质有关。如果曲线的梯度很大，低浓度点精密度会相对较差。建议用中间点回测试试

原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:可以老化一下柱子再试试

原文由 佳人伴孤灯(v2741826) 发表:用的内标还是外标，内标关注一下内标物峰面积的稳定情况，最好看一下你的曲线状况，你说当样品测的点是落在你线性的最低点还是终点呢，如果落在线性的低点，有可能和你曲线有关，截图看真相，你最好数据比较一下你的样品峰高和标的峰高，看是真有两倍误差，如果没有，那就是曲线问题，你的重新考虑线性点的设置了

原文由 安平(byron1111) 发表:                楼主详细说说具体情况为好。                作为控制样品的数据文件，与标准品的数据文件是相同的一个文件么？或者该数据文件与标准曲线对应点数据文件的重复性是否良好？                楼主具体使用什么型号的色谱数据工作站？                如果数据本身的重复性没有问题，那么就是分析方法中的参数或者数据文件信息内的参数存在错误。                例如 “样品量”、“稀释因子”等参数。

原文由 Insm_118f144e(Insm_118f144e) 发表:做多点校正看看

原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主曲线点都是多少？曲线走的好并不代表这条曲线就是符合的，特别是对于低浓度和高浓度标样，一般越是靠近曲线中间浓度测的就越准，而低浓度是最难测准的，受曲线截距影响很大。楼主绘制完曲线后回测曲线走的那几个点，如果那几个点回测值都满足范围要求，那你再拿曲线其中一个点当成样品一般也是走的差不多的，除非你曲线走完，然后又隔了很久才走其中一个点，这样可能性就会有很多，比如标液挥发导致浓度偏低，还有可能仪器状态发生变化也会导致测定相差过大