主题:【已应助】气相色谱仪

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Ins_162938bd
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做苯系物标区的时候,溶剂峰拖尾特别严重,都影响了后面苯和甲苯的峰
推荐答案:mingxiaoyan回复于2021/10/09
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出,那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况,这个其实比较常见。如果想要避免的话,最好是调整一下样品浓度,比如,主成分的浓度增加,然后加大分流比或者减小进样量。再有,如果溶剂的沸点足够高,可以考虑用顶空之类的进样方式,这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂,一个就是更换色谱柱了。
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通标小菜鸟
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楼主用的是甲醇中苯系物吗?甲醇溶剂峰会会很大,容易影响后面目标物出峰,如果是二硫化碳作为溶剂,那影响就会小很多
mingxiaoyan
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这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出,那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况,这个其实比较常见。如果想要避免的话,最好是调整一下样品浓度,比如,主成分的浓度增加,然后加大分流比或者减小进样量。再有,如果溶剂的沸点足够高,可以考虑用顶空之类的进样方式,这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂,一个就是更换色谱柱了。
JOE HUI
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溶剂峰是会影响后续出峰 可以考虑加大分流比,柱子初温再下降10度或20度,程序升温速率调成2-5度/min等情况看是否改善。
安平
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    楼主详细说说具体的分析条件为好。


    建议采用液膜厚度较大的色谱柱,降低色谱柱初始温度,采用分流方式进样。维护和整理进样口以及衬管。