主题:【已应助】安捷伦液相1260测多环芳烃样品走着出峰挤在一起了

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艾尔柏斯
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用液相色谱1260测多环芳烃样品,正常出峰如图一,走到曲线第五点出峰挤压最后了,如图二,接着后面一个样品出峰不挤9在一起了但峰型变得很丑了,如图三,接着又走了一个样品,出峰又正常了,如图四,后面走着偶尔会有这种情况,请问大家有遇到过吗?该怎么排查问题啊?谢谢大家!
最佳答案:安平回复于2021/10/14
首先考虑是否分析方法不良,似乎有进样重叠的问题。
有可能梯度程序需要修改一下,提高洗脱强度和增加时间。

其次测试一下梯度是否准确,可以用量筒的办法,观察流动相真实消耗量是否准确。

如果存在异常,建议清洗,如不奏效,建议报修。可能单向阀或比例阀异常。


楼主详细说说具体分析条件为好,详细说说具体仪器的情况为好,是高压还是低压梯度。
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安平
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首先考虑是否分析方法不良,似乎有进样重叠的问题。
有可能梯度程序需要修改一下,提高洗脱强度和增加时间。

其次测试一下梯度是否准确,可以用量筒的办法,观察流动相真实消耗量是否准确。

如果存在异常,建议清洗,如不奏效,建议报修。可能单向阀或比例阀异常。


楼主详细说说具体分析条件为好,详细说说具体仪器的情况为好,是高压还是低压梯度。
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检测老菜鸟
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这个感觉是洗脱不完全。在曲线中增加空白进样
艾尔柏斯
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原文由 安平(byron1111) 发表:首先考虑是否分析方法不良,似乎有进样重叠的问题。有可能梯度程序需要修改一下,提高洗脱强度和增加时间。其次测试一下梯度是否准确,可以用量筒的办法,观察流动相真实消耗量是否准确。如果存在异常,建议清洗,如不奏效,建议报修。可能单向阀或比例阀异常。楼主详细说说具体分析条件为好,详细说说具体仪器的情况为好,是高压还是低压梯度。
好的,谢谢
艾尔柏斯
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:这个感觉是洗脱不完全。在曲线中增加空白进样
增加了也不行,没找出原因