主题:【已应助】拖尾严重,怎么办呢

浏览 |回复21 电梯直达
Ins_9d0dcba3
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
岛津液相跑当归中阿魏酸和藁本内酯,均是分离度大于2,拖尾严重,2左右,放大后,阿魏酸旁边还有小峰
推荐答案:xiaolanzi5回复于2021/10/15
建议说说具体的流动相和色谱柱才能有针对性分析问题。阿魏酸的分析也可以加点酸试试。
该帖子作者被版主 歪果仁zZ5积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
为您推荐
仪采通
安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
楼主详细说说具体分析条件为好。。。



拖尾一般需要考虑色谱柱问题,或流动相问题
mingxiaoyan
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
说明有未完全分离的物质,可以考虑调整流动相看看能否分离
xiaolanzi5
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
建议说说具体的流动相和色谱柱才能有针对性分析问题。阿魏酸的分析也可以加点酸试试。
Ins_9d0dcba3
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 安平(byron1111) 发表:
楼主详细说说具体分析条件为好。。。

拖尾一般需要考虑色谱柱问题,或流动相问题
流动相是乙腈和磷酸水,梯度洗脱,用的是安捷伦Zorbax SB-C18分析色谱柱
Ins_9d0dcba3
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:
说明有未完全分离的物质,可以考虑调整流动相看看能否分离
跑的混标和样品都有类似的问题
Ins_9d0dcba3
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:
建议说说具体的流动相和色谱柱才能有针对性分析问题。阿魏酸的分析也可以加点酸试试。
用的是乙腈和磷酸水,安捷伦Zorbax SB-C18分析色谱柱
有水有渝
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
如果方法的标准的药典方法,流动相什么的确认过没有问题,那可能是色谱柱不合适,让厂家推荐色谱柱,并提供应用参考图谱
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
如果方法的标准的药典方法,流动相什么的确认过没有问题,那可能是色谱柱不合适,让厂家推荐色谱柱,并提供应用参考图谱
药典单测阿魏酸,我是梯度把阿魏酸和藁本内酯一起跑出来
有水有渝
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 玦(Ins_9d0dcba3) 发表:
药典单测阿魏酸,我是梯度把阿魏酸和藁本内酯一起跑出来


那这个色谱柱按药典方法单测阿魏酸正常吗?