主题:【已应助】液质联用(高分辨)中,不同仪器的色谱条件可以通用吗?

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Insp_7c71347b
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文献中用的是UHPLC-q-orbitrp,如果我用q-tof的话,可以参考文献的色谱条件吗?(假设色谱柱一样)。

还有个小问题:在普通高效液相上的色谱条件,通过方法转化,应用到UPLC-MSMS,可靠吗?因为液质的检测费太贵了,老师让我现在液相上试出条件,但是我不知道这样有没有意义。
推荐答案:hujiangtao回复于2021/11/01
两者高分辨只是检测器原理不同,液相部分可以参考的。液质流动相只能用甲酸铵 乙酸铵等易挥发缓冲盐,液相流动相如果使用离子对试剂、磷酸盐等难挥发物质是不能用在液质中的。液质对分离度要求没那么高,只要离子对不同液相没完全分开也没关系,一般正离子模式用0.1%甲酸,负离子模式加氨水,再用一些甲酸铵、乙酸铵调节就差不多够用了。W家软件有普通液相程序转换为UPLC的计算公式,一般也用不到,液质流动相程序一般一个有机相从低到高的大梯度就可以搞定,再稍微优化一下就OK了
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Dxhuang
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各家应该都是有hplc方法转换到uplc的软件吧。。一般来说挺好使的。。。
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mingxiaoyan
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不可能完全一样,但是可以依此来进行优化,所以需要做方法验证。
检测器都不一样方法摸出来也没有意义啊,换了还得重来一遍
Insm_长歌一流云
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可以先按原方法轻微调整做,然后根据实际结果优化
歌名
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文献中用的是UHPLC-q-orbitrp,如果我用q-tof的话,可以参考文献的色谱条件吗?(假设色谱柱一样).........................
色谱条件可以参考,质谱对色谱条件要求没那么高。
HPLC方法转化到LCMS上,没什么参考价值的,LC*MSMS只要优化的是质谱条件,LC方法只能方便目标物带电就好了,LCMSM只是设备和维护成本高,
hujiangtao
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两者高分辨只是检测器原理不同,液相部分可以参考的。液质流动相只能用甲酸铵 乙酸铵等易挥发缓冲盐,液相流动相如果使用离子对试剂、磷酸盐等难挥发物质是不能用在液质中的。液质对分离度要求没那么高,只要离子对不同液相没完全分开也没关系,一般正离子模式用0.1%甲酸,负离子模式加氨水,再用一些甲酸铵、乙酸铵调节就差不多够用了。W家软件有普通液相程序转换为UPLC的计算公式,一般也用不到,液质流动相程序一般一个有机相从低到高的大梯度就可以搞定,再稍微优化一下就OK了
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2021/11/1 15:06:39 Last edit by hujiangtao
Insp_7c71347b
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原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:文献中用的是UHPLC-q-orbitrp,如果我用q-tof的话,可以参考文献的色谱条件吗?(假设色谱柱一样).........................色谱条件可以参考,质谱对色谱条件要求没那么高。HPLC方法转化到LCMS上,没什么参考价值的,LC*MSMS只要优化的是质谱条件,LC方法只能方便目标物带电就好了,LCMSM只是设备和维护成本高,
谢谢您的解答。我这么理解对不对:可以把q-orbitrap的色谱条件,应用于q-tof仪器中。但是重点在于质谱条件(毛细管电压,锥孔电压,离子源温度等参数)的摸索。质谱条件不合适,可能无法得到化合物的分子离子碎片。对吗?
Insp_7c71347b
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:两者高分辨只是检测器原理不同,液相部分可以参考的。液质流动相只能用甲酸铵 乙酸铵等易挥发缓冲盐,液相流动相如果使用离子对试剂、磷酸盐等难挥发物质是不能用在液质中的。液质对分离度要求没那么高,只要离子对不同液相没完全分开也没关系,一般正离子模式用0.1%甲酸,负离子模式加氨水,再用一些甲酸铵、乙酸铵调节就差不多够用了。W家软件有普通液相程序转换为UPLC的计算公式,一般也用不到,液质流动相程序一般一个有机相从低到高的大梯度就可以搞定,再稍微优化一下就OK了
明白了,谢谢您的解答??(ˊωˋ*)??
Insm_f6feb015
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ie4680180
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色谱柱一样,各化合物的出峰顺序还是一样的。普通高效液相上的色谱条件,通过方法优化,可以应用到UPLC-MSMS。
歌名
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原文由 xiaoming(Insp_7c71347b) 发表:
谢谢您的解答。我这么理解对不对:可以把q-orbitrap的色谱条件,应用于q-tof仪器中。但是重点在于质谱条件(毛细管电压,锥孔电压,离子源温度等参数)的摸索。质谱条件不合适,可能无法得到化合物的分子离子碎片。对吗?
差不多吧,质谱方法主要就是看到质谱参数,但是很对不同的质谱检测器,色谱方法也会微调
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