主题:【已应助】气相色谱条件

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一碗珍珠
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各位大佬,我想问一下,有什么方法能把峰分的更清楚一点吗?我的检测器和进样口都是240度,程序升温:初温是100摄氏度,先以每分钟5摄氏度升到150摄氏度,之后再以每分钟七摄氏度上升到220摄氏度,保留五分钟。
推荐答案:通标小菜鸟回复于2021/11/22
楼主的升温速率已经很慢了,如果还是达不到分离要求,那要考虑色谱柱选用是否合适?有时候使适用的色谱柱选择可以达到事半功倍的效果,还有楼主可以尝试一下降低一点色谱柱载气流速看一看能不能增加点分离度
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砂锅粥
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楼主的峰有点拖尾,可以考虑适当降低浓度。另外可以考虑更换衬管,老化色谱柱等。
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通标小菜鸟
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楼主的升温速率已经很慢了,如果还是达不到分离要求,那要考虑色谱柱选用是否合适?有时候使适用的色谱柱选择可以达到事半功倍的效果,还有楼主可以尝试一下降低一点色谱柱载气流速看一看能不能增加点分离度
一碗珍珠
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一碗珍珠
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JOE HUI
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楼主是参照标准方法设置升温程序的吗?
除了楼上老师提到的方法,楼主是否考虑下变化一下你的载气流速(因为载气流速是决定色谱分离的重要原因之一,流速要求要平稳),2、或者看看你溶解检测物质的溶剂,可以换下.
一碗珍珠
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:楼主是参照标准方法设置升温程序的吗?除了楼上老师提到的方法,楼主是否考虑下变化一下你的载气流速(因为载气流速是决定色谱分离的重要原因之一,流速要求要平稳),2、或者看看你溶解检测物质的溶剂,可以换下.
没有改变流速诶,之前一直在调温度,我准备试一下,谢谢哈
安平
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        一般情况下,建议降低一点色谱柱流速。

          降低一点柱温试试。
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