主题:【已应助】标准加入法和基体匹配

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Ins_221f9f78
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求教,对于标准加入法和基体匹配的区别,万分感谢
推荐答案:砂锅粥回复于2021/12/01
基体匹配就是空白、曲线里面匹配跟样品基体相当的元素含量、酸度等等。标准加入法是在样品里面加入不同梯度的标样进行测试,然后用反推法求出样品的含量。相对来讲,标准加入法会比较繁琐一些。
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JOE HUI
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1.标准加入法,它包括将制备得到的样品提取液取相同量的若干等份,除了其中之一,其余加入量值准确已知的校准标准,添加适当的纯溶剂,使所有制得样品的体积相同,然后用常规方法进行仪器测量。标准加入法把实际的被分析样品作为校准基体,从而有效地构建校准曲线。使用标准加入法通常要求校准曲线是一条通过原点的直线,在添加时,建议第一个添加的量(即最小添加量)应该使被分析物的量增加100%,随后的添加通常与第一个添加相同。一般的,标准加入法多用于微量成分的测定。

2.基体匹配作用是消除基体效应。
基体匹配:调节校准标准的基体成分使其与样品基体成分(或所制备的样品提取物)大致相同。要求清楚样品的成分。不十分清楚样品的成分时,无法进行适当的基体匹配,
砂锅粥
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基体匹配就是空白、曲线里面匹配跟样品基体相当的元素含量、酸度等等。标准加入法是在样品里面加入不同梯度的标样进行测试,然后用反推法求出样品的含量。相对来讲,标准加入法会比较繁琐一些。
mingxiaoyan
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标准加入法,又名标准增量法,是一种被广泛使用的检验仪器准确度的测试方法。这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质。 将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中,测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高,其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。如果样品中存在干扰物质,则浓度的增加值将小于或大于理论值。
基体匹配的意思是让校准曲线和待测样品中的基体互相匹配,包括各种基体离子的匹配,酸度匹配等。目的是让曲线和样品的基体对待测元素相应的影响互相抵消。
Ins_221f9f78
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表: 1.标准加入法,它包括将制备得到的样品提取液取相同量的若干等份,除了其中之一,其余加入量值准确已知的校准标准,添加适当的纯溶剂,使所有制得样品的体积相同,然后用常规方法进行仪器测量。标准加入法把实际的被分析样品作为校准基体,从而有效地构建校准曲线。使用标准加入法通常要求校准曲线是一条通过原点的直线,在添加时,建议第一个添加的量(即最小添加量)应该使被分析物的量增加100%,随后的添加通常与第一个添加相同。一般的,标准加入法多用于微量成分的测定。2.基体匹配作用是消除基体效应。基体匹配:调节校准标准的基体成分使其与样品基体成分(或所制备的样品提取物)大致相同。要求清楚样品的成分。不十分清楚样品的成分时,无法进行适当的基体匹配,
那这个谱线,通过圆点是否最好是购买有证标液来做呢?自己配置器具精度,环境或者其他污染等是否会影响曲线通过圆点呢?老师!
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:基体匹配就是空白、曲线里面匹配跟样品基体相当的元素含量、酸度等等。标准加入法是在样品里面加入不同梯度的标样进行测试,然后用反推法求出样品的含量。相对来讲,标准加入法会比较繁琐一些。
那么基体匹配对于加的匹配元素含量或者其他有啥要求吗老师?
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表: 1.标准加入法,它包括将制备得到的样品提取液取相同量的若干等份,除了其中之一,其余加入量值准确已知的校准标准,添加适当的纯溶剂,使所有制得样品的体积相同,然后用常规方法进行仪器测量。标准加入法把实际的被分析样品作为校准基体,从而有效地构建校准曲线。使用标准加入法通常要求校准曲线是一条通过原点的直线,在添加时,建议第一个添加的量(即最小添加量)应该使被分析物的量增加100%,随后的添加通常与第一个添加相同。一般的,标准加入法多用于微量成分的测定。2.基体匹配作用是消除基体效应。基体匹配:调节校准标准的基体成分使其与样品基体成分(或所制备的样品提取物)大致相同。要求清楚样品的成分。不十分清楚样品的成分时,无法进行适当的基体匹配,
也就是说质控样是验证前处理的,标准加入法验证是设备仪器稳定性的吗?基体匹配是消除干扰的建立方法的,回收率验证什么的呢?麻烦老师了
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原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:标准加入法,又名标准增量法,是一种被广泛使用的检验仪器准确度的测试方法。这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质。 将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中,测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高,其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。如果样品中存在干扰物质,则浓度的增加值将小于或大于理论值。基体匹配的意思是让校准曲线和待测样品中的基体互相匹配,包括各种基体离子的匹配,酸度匹配等。目的是让曲线和样品的基体对待测元素相应的影响互相抵消。
那这个能判断是否有污染这些吗?
JOE HUI
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原文由 Ins_221f9f78(Ins_221f9f78) 发表:也就是说质控样是验证前处理的,标准加入法验证是设备仪器稳定性的吗?基体匹配是消除干扰的建立方法的,回收率验证什么的呢?麻烦老师了
标准加入法也是基体品类,回收率也是验证前处理(前处理开始时候加)和监控仪器状态的
Ins_221f9f78
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:标准加入法也是基体品类,回收率也是验证前处理(前处理开始时候加)和监控仪器状态的
那么老师。对仪器方法,可不可以测一个已知浓度标液(范围内的。)感觉这个比较快
JOE HUI
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原文由 Ins_221f9f78(Ins_221f9f78) 发表:那么老师。对仪器方法,可不可以测一个已知浓度标液(范围内的。)感觉这个比较快
可以啊,一般这种叫QC (quality control)溶液,最好是不同于标准曲线另一套溯源的有证标准物质溶液,其浓度大小可以是曲线的中间点