主题:【已应助】气相峰形拐弯

浏览 回复10 电梯直达
贴心小棉袄
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各位老师好,最近在做气相残路溶剂,直接进样,柱子是Agilent DB-624(30m*0.32mm,1.8um)的柱子,现在甲醇和乙醇峰变得拐弯了,主要是什么原因啊?
推荐答案:通标小菜鸟回复于2021/12/08
楼主维护一下进样口,衬管什么的换一下。如果响应足够的话试着加大一些分流比
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mingxiaoyan
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贴心小棉袄
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原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:
应该是这两种化合物浓度太大了
这是配的溶剂对照品,同一个浓度,同一个进样小瓶里的!
通标小菜鸟
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楼主维护一下进样口,衬管什么的换一下。如果响应足够的话试着加大一些分流比
贴心小棉袄
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
楼主维护一下进样口,衬管什么的换一下。如果响应足够的话试着加大一些分流比
衬管换过了,而且进样口拆了,分流平板也拆了清洗了,没啥效果,实在找不到原因了。
wuzhihui6699
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Insm_118f144e
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mingxiaoyan
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原文由 贴心小棉袄(v3106316) 发表: 衬管换过了,而且进样口拆了,分流平板也拆了清洗了,没啥效果,实在找不到原因了。
还可能有如下原因:1、柱温过低、载气过低;2、色谱柱极性与目标物不匹配;3、色谱柱被污染或固定液流失。解决办法:1、提高柱温或载气;2、更换另一种极性的色谱柱;3、提高柱温老化24小时,或更换色谱柱。
Insm_f38d7e26
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安平
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色谱柱初始温度再降低一些。增加分流

更换衬管,维护色谱柱。
七世念残
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感觉除了峰型变化外,保留时间也在向后偏移。建议更换石墨压环,重新切割色谱柱。
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